Le dépistage génétique permet de détecter précocement le risque de cancer héréditaire

(Dan Tri) - Si vous souhaitez en savoir plus sur le cancer, vous pourrez mieux comprendre votre santé.

Dépistage génétique du cancer : une « feuille de route » pour l'avenir de la santé

Le développement du cancer est basé sur le diagnostic du cancer.

Certaines études ont montré qu'environ 5 à 10 % des cas de cancer sont liés à des facteurs génétiques. Une personne porteuse d'une mutation génétique héréditaire du cancer peut ne présenter aucun symptôme évident pendant de nombreuses années, mais le risque de développer un cancer est plus élevé que celui d'une personne non porteuse de cette mutation.

En particulier, les cancers tels que ceux du sein, de l'ovaire, colorectal, du pancréas et de la thyroïde sont souvent considérés comme ayant une nature génétique évidente.

Le dépistage génétique du cancer fournit des informations importantes sur la santé.

MSc.BSNT Nguyen Ba Son - Chef au département de génétique, Centre de tests MEDLATEC, a déclaré l'importance spécifique du dénistage des gènes du cancer héréditaire :

- Prédire le risque individuel de cancers héréditaires.

- Soutenir les médecins dans l'élaboration de plans de surveillance, de dépistage et d'intervention précoce, avant que la maladie ne se manifeste.

- Four nir des informations aux membres de la famille sur les risques génétiques.

- Optimiser les options de traitement et de prévention pour les personnes porteuses de mutations génétiques.

Qui devrait subir un dépistage du cancer héréditaire ?

Chacun peut dépister les gènes responsables du cancer afin de prendre en charge sa santé de manière proactive et de comprendre les risques pour une prévention précoce. Cependant, certains groupes de personnes ayant un certain degré de réussite, de compréhension et d'évolution envisagent :

- Les personnes ayant des familles touchées par le cancer.

- Les femmes dont des proches ont eu un cancer du sein, de l'ovaire ou de l'endomètre, en particulier s'ils sont liés aux gènes BRCA1 ou BRCA2.

- Les personnes d'origine ethnique à haut risque génétique (Juifs ashkénazes).

- Les personnes qui ont eu un type de cancer.

- Les parents de jeunes enfants souhaitent évaluer le risque de cancer génétique à un stade précoce, afin d'élaborer un plan de dépistage approprié.

Test Oncosure Plus : Décryptage de 145 mutations génétiques responsables du risque de cancer

Dans la gamme de tests génétiques, le test Oncosure Plus est l'une des Méhodes les plus complètes et les plus avancées, permettant de dépister 30 types de cancers héréditaires.

Oncosure Plus est un test qui utilise la technologie de séquençage de nouvelle génération (NGS) pour analyser 145 mutations génétiques qui ont été étudiées comme étant associées à des cancers héréditaires.

Grâce à sa précision et sa large couverture, ce test permet d'évaluer le risque de cancers tels que : sein, ovaire, endomètre, peau, colon - rectum, paragangliome, rein, estomac, malarialome, pancréas, prostate, vessie, poumon, thyroïde, pheochromocytome, myélome multiple, parathyroïde, neoplasie endocrinienne multiple, neurofibrome, tete-cou, os, hypophyse, foie, cerveau, rhabdomyosarcome, neuroblastome, leucémie aiguë, voies biliaires, intestin grêle, œsophage.

Après le prélèvement sanguin et son envoi au laboratoire pour analyse, les résultats seront rendus dans un délai de 15 jours ouvrables à compter de la date de réception de l'échantillon (hors samedis, dimanches et jours fériés). Les résultats sont consultés par une équipe d'experts et de généticiens de renom.

Le test Oncosure Plus est actuellement déployé chez MEDLATEC Healthcare System, une unité vietnamienne appliquant une technologie moderne de séquençage génétique. Il s'agit de l'un des premiers établissements médicaux à posséder simultanément deux certifications internationales de gestion de la qualité : CAP (États-Unis) et ISO 15189:2022, garantissant ainsi l'exactitude, la vérification surité et la fiabilité des résultats.

Le centre de test MEDLATEC dispose d'un parc de machines modernes et de haute technologie.

De nombreuses offres de dépistage génétique

En fin de journée, au Vietnam (28 juillet), MEDLATEC Healthcare System lance un programme de promotion spécial : 2 millions en VND sont offerts pour l'inscription à l'un des 3 tests génétiques pour les sandales pour le cancer (SPOT-MAS, SPOT-MAS 10, Oncosure Plus).

Pour Bénéficier de l'offre, les clients doivent s'inscrire maintenant jusqu'au 30 juin, applicable dans les Hôpitaux, les cliniques ou les services de prélèvement d'échantillons sur place à l'échelle nationale.

MEDLATEC offre des incitations attractives lors de l'inscription au dépistage génétique du cancer.

Pour des informations détaillées sur les 3 tests génétiques, veuillez vous renseigner ici.

Jusqu'au 30 juin, MEDLATEC lance un grand programme de promotion, offrant une série de cadeaux de santé d'une valeur de plusieurs millions de dongs, dont les détails sont les suivants :

Recevez 2 millions en VND lors de votre inscription à l'un des 3 tests génétiques pour le dénaissage du cancer (SPOT-MAS, SPOT-MAS 10, Oncosure Plus).

Recevez 1 million de VND lors de votre inscription à un programme complet de bilan de santé à domicile - vérifiez 38 catégories de santé et trouvez des marqueurs de cancer pour les femmes.

15 % de réduction sur les bilans de santé réguliers à domicile.

Test de cancer colorectal (CEA) gratuit et examen avec non précisé.

De plus, jusqu'au 30 juillet, MEDLATEC propose des promotions attractives pour protéger un foie sain :

- Tests AST, ALT gratuits.

- Échographie abdominale gratuite.

Contactez-nous hotline 1900 56 56 56 pour vous inscrire afin de recevoir des incitations, ou les clients s'inscrivent ici.

Source : https://dantri.com.vn/suc-khoe/tam-soat-gen-giup-phat-hien-som-nguy-co-ung-thu-di-truyen-20250628204043253.htm