La loi sur la pharmacie a été adoptée par la 13e Assemblée nationale le 6 avril 2016 et est entrée en vigueur le 1er janvier 2017. Après 7 ans de mise en œuvre, la loi a créé un important corridor juridique pour renforcer et améliorer l'efficacité de la gestion de l'État vers l'ouverture et la transparence dans les activités pharmaceutiques, de la production, l'exportation, l'importation, les tests, la vente en gros, la vente au détail... garantissant la qualité des médicaments aux consommateurs.
Toutefois, la pratique de mise en œuvre montre que certaines dispositions de la loi sur la pharmacie ne sont pas adaptées aux exigences de gestion, ce qui entraîne des difficultés et des obstacles à la production pharmaceutique et aux activités commerciales, affectant l'approvisionnement en médicaments, en particulier dans des conditions d'urgence telles que la prévention et le contrôle des maladies, en particulier pendant la récente période de prévention et de contrôle de l'épidémie de COVID-19.
Les dirigeants du ministère de la Santé prennent la parole lors de la conférence
Le projet de loi modifie et complète 43 articles de 8 chapitres sur un total de 116 articles de 14 chapitres de la loi de 2016 sur la pharmacie. En conséquence, il modifie et complète un certain nombre de dispositions relatives à l'interprétation des termes et des politiques de l'État dans le domaine de la pharmacie, à la réglementation sur la pratique pharmaceutique, au commerce des médicaments et des ingrédients pharmaceutiques, à l'enregistrement, à l'exportation et à l'importation des médicaments et des ingrédients pharmaceutiques, au rappel des médicaments, à l'information et à la publicité sur les médicaments, aux essais cliniques, à la gestion de la qualité des médicaments et à la gestion des prix des médicaments.
Le président du conseil d'administration et directeur général du système de santé Hung Vuong, Pham Van Hoc, a pris la parole et a donné son avis.
Français Lors de la conférence, les délégués ont donné leur avis sur des questions clés telles que : Il est nécessaire de renforcer davantage l'assurance d'un approvisionnement adéquat et opportun de médicaments de qualité pour les besoins de prévention et de traitement des maladies de la population ; la gestion des prix des médicaments doit avoir des réglementations spécifiques sur la déclaration et la nouvelle déclaration des prix, y compris les prix de gros et de détail, garantissant les droits et les intérêts des négociants en médicaments et des consommateurs ; les procédures permettant de modifier et d'ajouter des licences d'enregistrement de médicaments et d'ingrédients pharmaceutiques doivent être revues et les procédures administratives simplifiées pour éviter les perturbations dans la production, la circulation et l'approvisionnement des médicaments... En ce qui concerne le type d'activité pharmaceutique sur les plateformes de commerce électronique, il est nécessaire de l'examiner et de le contrôler de très près, car il est directement lié à la prescription de médicaments, à l'abus et à l'usage abusif de médicaments ; il devrait y avoir des politiques pour encourager la création de chaînes de pharmacies fonctionnant sur un système standard unifié ; Il est nécessaire de spécifier des mécanismes d'incitation et des politiques suffisamment solides et adaptés à chaque domaine et sujet prioritaire pour développer l'industrie pharmaceutique, conformément à la stratégie de développement de l'industrie pharmaceutique vietnamienne.
En conclusion de la conférence, le camarade Nguyen Thanh Nam a salué et hautement apprécié les opinions et suggestions des délégués. Ces commentaires seront étudiés, compilés et présentés à la 7e session de la 15e Assemblée nationale.
Source : https://baophutho.vn/lay-y-kien-du-thao-luat-sua-doi-bo-sung-mot-so-dieu-cua-luat-duoc-211767.htm
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