Vorschlag zur Pflicht zur Registrierung von Produktdeklarationen für Nahrungsergänzungsmittel

(Chinhphu.vn) – Angesichts einer Reihe schwerwiegender Verstöße im Bereich der Lebensmittelsicherheit in jüngster Zeit schlägt das Gesundheitsministerium im Entwurf eines Dekrets zur Änderung des Dekrets Nr. 15/2018/ND-CP vor, dass für Nahrungsergänzungsmittel eine Produktdeklaration erforderlich ist. Da dieses Lebensmittel derzeit nicht zur Deklarationspflicht gehört und keine Werbeinhalte registriert werden müssen, werden die Auswirkungen übertrieben.

Nahrungsergänzungsmittel müssen Produktdeklarationen registrieren.

Konkret erklärte die Abteilung für Lebensmittelsicherheit des Gesundheitsministeriums , dass sie gemäß den Anweisungen des Premierministers und des stellvertretenden Premierministers im Amtlichen Schreiben Nr. 72/CD-TTg, Dokument Nr. 4633/VPCP-KGVX und Dokument Nr. 239/TB-VPCP und unter Bezugnahme auf die Managementerfahrungen der USA, Japans, Australiens, Kanadas, Koreas, Chinas usw. vereinbart hätten, dem Verordnungsentwurf zur Änderung der Verordnung Nr. 15/2018/ND-CP eine Reihe von Inhalten hinzuzufügen, um die Einschränkungen und Mängel in Bezug auf Selbsterklärung, Registrierung von Produkterklärungen, Werbung und Nachinspektionen entsprechend der Realität und den Managementanforderungen der neuen Situation umgehend zu beheben.

Dementsprechend schlug das Gesundheitsministerium eine Verordnung vor, nach der Nahrungsergänzungsmittel eine Produktdeklaration registrieren müssen. Derzeit sind Nahrungsergänzungsmittel (eine Untergruppe funktioneller Lebensmittel) im Dekret Nr. 15/2018/ND-CP nicht eindeutig aufgeführt und nicht in den Lebensmittelgruppen aufgeführt, für die eine Deklaration registriert werden muss. Nahrungsergänzungsmittel gehören zur Gruppe der vorverpackten verarbeiteten Lebensmittel und sind selbstdeklariert.

Dies führt dazu, dass Organisationen und Einzelpersonen die falschen Produktgruppen deklarieren. Viele gesundheitsfördernde Lebensmittel geben sich selbst als Nahrungsergänzungsmittel aus und deklarieren dies auch selbst. Da Werbeinhalte nicht bei der zuständigen Behörde registriert werden müssen, übertreiben Unternehmen zudem die Eigenschaften und Verwendungsmöglichkeiten ihrer Produkte.

Das Gesundheitsministerium schlug außerdem vor, die Verantwortlichkeiten und Aufgaben der Agentur zu regeln, die Selbsterklärungsdossiers entgegennimmt, Stellungnahmen zum Erhalt von Dossiers abgibt, Dossiers auf der elektronischen Informationsseite veröffentlicht und einen Plan für die Nachprüfung von Dossiers entwickelt und umsetzt. Bei festgestellten Verstößen werden Proben entnommen, um die Qualität und Sicherheit der auf dem Markt befindlichen Lebensmittel zu überwachen.

Derzeit gibt es keine Regelung für die Verwaltung zur Kontrolle der selbst deklarierten Daten. Dies führt dazu, dass viele Produkte von Unternehmen selbst deklariert, klassifiziert und ihre Verwendung übertrieben dargestellt werden und die Produktqualität nicht eingehalten wird. Als bei Inspektionen und Kontrollen Mängel festgestellt wurden, waren die Produkte bereits im Umlauf und konsumiert.

Für gesundheitsschützende Lebensmittel, medizinisch nahrhafte Lebensmittel, Lebensmittel für spezielle Diäten, Nahrungsergänzungsmittel und Ernährungsprodukte für Kinder bis 36 Monate schlägt das Gesundheitsministerium auf Grundlage der Managementmodelle einiger Länder der Welt wie China, Korea, Japan, den Vereinigten Staaten usw. vor, die Registrierungsunterlagen für Produktdeklarationen zu regulieren, um die Koordination von Inhaltsstoffen, Sicherheits- und Qualitätsindikatoren, Produkteigenschaften und Verwendung von der Produktforschungs- und -entwicklungsphase bis zur Registrierung vor der Markteinführung zu kontrollieren.

Dieser Entwurf sieht außerdem vor, dass Organisationen und Einzelpersonen die angewandten Produktqualitätsindikatoren gemäß Artikel 23 des Gesetzes über Produkt- und Warenqualität zur Bekanntgabe der geltenden Normen bekannt geben müssen. Die derzeitigen Vorschriften verlangen lediglich Prüfzertifikate im Registrierungsdossier für die Erklärung der Prüfung von Sicherheitsindikatoren, nicht aber von Qualitätsindikatoren. Dies führt dazu, dass Unternehmen dies ausnutzen und die im Dossier angegebene Produktqualität nicht einhalten.

Produktionsstätten für Nahrungsergänzungsmittel müssen GMP-Anforderungen erfüllen

Gemäß diesem Entwurf erfordert die Verordnung außerdem die Anwendung eines Zertifikats für Lebensmittelsicherheit in einer qualifizierten Einrichtung, die die Anforderungen der Guten Herstellungspraxis (GMP), des Gefahrenanalyse- und kritischen Kontrollpunktsystems (HACCP), des Lebensmittelsicherheits-Managementsystems ISO 22000, des Internationalen Lebensmittelstandards (IFS), des Globalen Lebensmittelsicherheitsstandards (BRC), der Zertifizierung von Lebensmittelsicherheitssystemen (FSSC 22000) oder einer gleichwertigen Zertifizierung in der Produktion und Geschäftstätigkeit von Einrichtungen erfüllt, die medizinische Nahrungsmittel, Nahrungsmittel für spezielle Diäten, Nahrungsergänzungsmittel und Nahrungsprodukte für Kinder bis zu 36 Monaten herstellen, um die Produktionsbedingungen dieser Lebensmittelprodukte zu verbessern.

Um internationalen Praktiken zu entsprechen, werden mit dem geänderten Lebensmittelsicherheitsgesetz die Vorschriften über die Befugnisse der Agentur ergänzt, die die oben genannten Zertifikate, Standards und Systeme erteilt. Um die Kapazität der Produktionsanlagen zur Verbesserung der Produktqualität zu verbessern, schlägt das Gesundheitsministerium in Erwartung der Gesetzesänderung vor, diesen Verordnungsentwurf zu ergänzen und festzulegen, dass Produktionsanlagen für die folgenden Produktgruppen: medizinische Nahrungsmittel, Nahrungsmittel für spezielle Diäten, Nahrungsergänzungsmittel, Nahrungsmittel für Kinder bis 36 Monate über ein Zertifikat als qualifizierte Einrichtung für Lebensmittelsicherheit verfügen müssen, das die Anforderungen des Gefahrenanalyse- und kritischen Kontrollpunktsystems (HACCP) oder eine gleichwertige Zertifizierung erfüllt.

Gleichzeitig enthält der Entwurf auch Bestimmungen zur Verantwortung des Ministeriums für Wissenschaft und Technologie bei der Überprüfung und Überwachung der Drittorganisation, die mit der Ausstellung der oben genannten Zertifikate beauftragt ist.

In Bezug auf die Nachinspektion legt der Entwurf insbesondere die Entwicklung von Plänen, Inhalten, Häufigkeit, geplanten und ungeplanten Nachinspektionen sowie die Rolle der Verwaltungsbehörden bei der Durchführung der Nachinspektionen fest.

Für die Werbetreibenden sieht der Entwurf eine verstärkte Überwachung der Werbung auf E-Commerce-Plattformen und in sozialen Netzwerken vor. Darüber hinaus sollen Werbegeschäftsbereiche, Werbeträger und Influencer, die Werbung machen, überprüft und überwacht werden. Außerdem soll ein Verhaltenskodex für Werbeaktivitäten entwickelt werden. Außerdem soll die Beziehung zwischen Influencern und Werbesponsoren öffentlich gemacht werden.

Hien Minh

Quelle: https://baochinhphu.vn/de-xuat-quy-dinh-thuc-pham-bo-sung-phai-dang-ky-ban-cong-bo-san-pham-10225070817550582.htm