C'est l'une des maladies hématologiques génétiques les plus courantes au monde , notamment au Vietnam. Les personnes atteintes doivent vivre avec une anémie chronique et des transfusions sanguines à vie. Cette maladie peut entraîner de graves complications et des conséquences à long terme sur la santé et la vie.
Au Vietnam, le taux de personnes porteuses du gène de la thalassémie est très élevé, atteignant plus de 13 millions de personnes. À Quang Ninh seulement, on compte actuellement plus de 200 patients atteints de thalassémie, dont près de la moitié sont des enfants de moins de 15 ans.
Soucieux d'améliorer la qualité des soins de santé maternelle et infantile, l'hôpital d'obstétrique et de pédiatrie de Quang Ninh a investi activement dans les ressources humaines et appliqué de nombreuses techniques modernes de diagnostic et de traitement de la thalassémie. À ce jour, l'hôpital maîtrise des techniques importantes pour le diagnostic de la thalassémie, telles que la numération globulaire, la quantification du fer et de la ferritine, l'électrophorèse de l'hémoglobine, le test de diagnostic génétique de la thalassémie et l'amniocentèse pour le diagnostic prénatal de la thalassémie.
Depuis 2018, l'hôpital d'obstétrique et de pédiatrie de Quang Ninh met en œuvre des techniques de dépistage génétique préimplantatoire des embryons. Grâce à cette technique, les couples identifiés comme porteurs du gène de la thalassémie et souhaitant avoir des enfants sains et sains peuvent bénéficier d'une fécondation in vitro (FIV) et d'un dépistage génétique préimplantatoire des embryons. L'objectif est de sélectionner les embryons non porteurs du gène pathogène à transférer dans l'utérus. Cette avancée est considérée comme une avancée majeure dans la prévention de la thalassémie et contribue grandement à l'amélioration de la qualité de vie.
En plus des techniques de dépistage génétique préimplantatoire, l'hôpital d'obstétrique et de pédiatrie de Quang Ninh applique également efficacement des méthodes de traitement de la thalassémie, telles que : le traitement par transfusion sanguine, le traitement par chélation du fer, la splénectomie pour traiter l'anémie hémolytique chez les patients atteints de cas graves.
Afin d'améliorer la capacité de prise en charge des patients atteints de thalassémie, le secteur provincial de la santé a renforcé sa coopération médicale internationale, notamment grâce au programme de coopération entre le Département de la Santé de Quang Ninh (Vietnam) et le Comité de la Santé de la région autonome Zhuang du Guangxi (Chine). Dans ce cadre, le secteur provincial de la santé a chargé l'hôpital d'obstétrique et de pédiatrie de Quang Ninh de participer à des échanges professionnels, d'envoyer du personnel en formation et de bénéficier des techniques avancées des principaux hôpitaux du Guangxi. Les deux parties organisent régulièrement des séminaires et des discussions approfondies sur le traitement de la thalassémie et des maladies maternelles et infantiles.
Visant un objectif à long terme, Quang Ninh espère déployer prochainement la technologie de la greffe de cellules souches dans le traitement de la thalassémie. Cette méthode moderne, prise en charge précoce, peut contribuer à une guérison complète des patients, en particulier des jeunes enfants.
Bien qu'il s'agisse d'une maladie dangereuse, la thalassémie peut être efficacement prévenue grâce à un dépistage et une détection précoces, réduisant ainsi le fardeau social et améliorant la qualité de vie et la qualité de vie. Récemment, outre le traitement, les établissements médicaux de la province ont également promu des activités de prévention, telles que des consultations et des bilans de santé avant le mariage, le dépistage, le diagnostic et le traitement précoce des maladies prénatales et néonatales. Les médecins sensibilisent également activement aux causes, aux conséquences de la maladie et aux mesures préventives. Un accompagnement approfondi des couples porteurs du gène de la maladie pendant la grossesse est une étape importante pour limiter la naissance d'enfants atteints. Un dépistage précoce et un accompagnement rapide contribuent à limiter la naissance d'enfants atteints, réduisant ainsi le fardeau médical et social.
En fait, les bébés porteurs du gène de la thalassémie paraissent normaux à la naissance. Plus tard, des signes d'anémie, un ralentissement de la croissance, une hypertrophie du foie et de la rate, des infections récurrentes, etc. apparaîtront. En l'absence de traitement, les enfants peuvent souffrir de malnutrition, de déformations osseuses, d'un développement physique ralenti et d'une espérance de vie difficile.
Il est donc essentiel d'être proactif en matière de dépistage. En cas de signes tels que fatigue, pâleur, urines foncées, hypertrophie du foie et de la rate, ou si un membre de la famille est atteint de la maladie, il est nécessaire de consulter un centre médical pour un examen et un test de dépistage de la thalassémie. Il est important de noter que les personnes porteuses d'une maladie bénigne ne présentent souvent pas de symptômes évidents et passent facilement inaperçues.
Source : https://baoquangninh.vn/tang-cuong-hop-tac-y-te-quoc-te-trong-dieu-tri-benh-tan-mau-bam-sinh-3365898.html
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