Tos y dificultad para tragar: hombre diagnosticado con cáncer

GĐXH - En el hospital, al paciente le diagnosticaron cáncer medular de tiroides. Esta es una enfermedad poco común que representa entre el 1% y el 2% de todos los cánceres de tiroides.

Recientemente, la Clínica Medlatec No. 01 recibió al Sr. BVĐ (53 años, en Hai Duong ) para un examen debido a tos seca frecuente y dificultad para tragar.

Allí, el Sr. D. fue examinado y se le realizaron pruebas paraclínicas. Cabe destacar que la ecografía tiroidea mostró un nódulo tiroideo con alta sospecha de malignidad, clasificado como TIRADS 4. Posteriormente, se le realizó una punción aspirativa con aguja fina (PAAF) del nódulo tiroideo bajo guía ecográfica.

La ecografía tiroidea mostró un nódulo tiroideo con alta sospecha de malignidad, clasificación TIRADS 4.

Con base en la imagen citológica, los expertos indicaron un carcinoma medular de tiroides. El paciente fue sometido a una tiroidectomía total.

Los resultados histopatológicos e inmunohistoquímicos fueron completamente compatibles con carcinoma medular de tiroides en estadio pT1b. Se trata de un estadio temprano con muy buen pronóstico para el paciente.

Actualmente, el estado del paciente es estable, recibe terapia hormonal sustitutiva con Levotiroxina y tiene seguimiento regular.

¿Qué es el carcinoma medular de tiroides?

Según la MSc. Dra. Nguyen Thi Hong Nga - Centro de Patología, Medlatec Healthcare System, el carcinoma medular de tiroides (CMT) es un tumor neuroendocrino que se origina en las células C (células parafoliculares) de la glándula tiroides, que se originan en la rama terminal de la cresta neural y son capaces de secretar calcitonina.

La enfermedad también se conoce como carcinoma de células C, carcinoma sólido con estroma amiloide o carcinoma de células perifoliculares.

El carcinoma medular tiroideo (CMT) es una enfermedad poco frecuente que representa entre el 1 % y el 2 % de todos los cánceres de tiroides. Puede presentarse en dos formas: forma individual: Representa alrededor del 70 %, se presenta con frecuencia en personas de entre 40 y 60 años y se manifiesta como una masa solitaria en la glándula tiroides.

Forma hereditaria: Representa aproximadamente el 30% de los casos y suele presentarse en pacientes más jóvenes (edad promedio de 35 años). Esta forma se asocia con síndromes genéticos como NEM 2A, NEM 2B, síndrome de cáncer medular de tiroides familiar, enfermedad de von Hippel-Lindau o neurofibromatosis.

La causa principal es una mutación de la línea germinal en el gen RET, que puede detectarse mediante el análisis de calcitonina sérica o de mutaciones del gen RET en sangre periférica.

Los síntomas de la enfermedad también varían según la etapa y la progresión. Por ello, la enfermedad suele comenzar con la aparición de un tumor tiroideo indoloro, un nódulo frío en la ecografía Doppler.

Aproximadamente el 75% de los pacientes presentan metástasis ganglionares, principalmente en el mediastino y la cadena yugular ipsilateral y contralateral, mientras que el 10% presenta metástasis a distancia. Además, los niveles séricos de calcitonina se correlacionan estrechamente con el tamaño del tumor.

Si la enfermedad ha hecho metástasis, el paciente puede experimentar diarrea intensa y enrojecimiento facial.

Los médicos rusos advierten que el carcinoma medular de tiroides es una forma rara de cáncer de tiroides con un alto grado de malignidad. Si no se detecta a tiempo, la enfermedad puede hacer metástasis en los ganglios linfáticos y órganos distantes, afectando gravemente la salud y la vida del paciente.

Por lo tanto, la detección temprana juega un papel importante para minimizar el riesgo de progresión y mejorar el pronóstico del tratamiento.

Fuente: https://giadinh.suckhoedoisong.vn/thuong-xuyen-ho-khan-nuot-nghen-nguoi-dan-ong-53-tuoi-duoc-phat-hien-ung-thu-172250207083050582.htm