Укрепление международного медицинского сотрудничества в лечении талассемии

Это одно из самых распространённых генетических гематологических заболеваний в мире , в том числе во Вьетнаме. Больные этим заболеванием вынуждены жить с хронической анемией и пожизненными переливаниями крови. Заболевание может вызывать серьёзные осложнения, имеющие долгосрочные последствия для здоровья и жизни.

Анализ крови для диагностики талассемии в акушерско-педиатрической больнице Куангнинь .

Во Вьетнаме число носителей гена талассемии довольно велико и достигает более 13 миллионов человек. Только в провинции Куангнинь в настоящее время насчитывается более 200 больных талассемией, почти половина из которых — дети младше 15 лет.

Стремясь улучшить качество медицинского обслуживания населения, а также охраны здоровья матери и ребенка, акушерско-педиатрическая больница Куангнинь активно инвестирует в развитие кадрового потенциала, внедряя современные методы диагностики и лечения талассемии. К настоящему времени в больнице освоены важные методы диагностики талассемии, такие как общий анализ крови, количественное определение железа и ферритина, электрофорез гемоглобина, генодиагностика талассемии и амниоцентез для пренатальной диагностики талассемии.

С 2018 года в акушерско-педиатрической больнице Куангнинь начали внедрять методы преимплантационного генетического скрининга эмбрионов. Благодаря этому методу пары, у которых выявлен ген талассемии и которые хотят иметь здоровых детей без заболевания, могут пройти экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО) и преимплантационный генетический скрининг эмбрионов с целью отбора эмбрионов, не несущих ген талассемии, для переноса в матку. Это считается прорывом в профилактике талассемии и вносит важный вклад в улучшение качества населения.

Помимо методов предимплантационного генетического скрининга, в акушерско-педиатрической больнице Куангнинь также эффективно применяются такие методы лечения талассемии, как: переливание крови, хелатирование железа, спленэктомия для лечения гемолитической анемии у пациентов с тяжелыми случаями.

Лечение детей с талассемией в акушерско-педиатрической больнице Куангнинь.

Для повышения эффективности лечения пациентов с талассемией провинциальный сектор здравоохранения расширил международное медицинское сотрудничество, в частности, программу сотрудничества между Департаментом здравоохранения провинции Куангнинь (Вьетнам) и Комитетом по здравоохранению автономного района Гуанси-Чжуан (Китай). В рамках этой программы провинциальный сектор здравоохранения поручил акушерско-педиатрической больнице Куангнинь участвовать в профессиональных обменах, направлять персонал на обучение и получать передовые методики от ведущих больниц Гуанси-Чжуанского автономного района. Стороны регулярно организуют семинары и углубленные дискуссии по лечению талассемии и заболеваний, связанных с материнством и детским здоровьем.

Стремясь к долгосрочной цели, Куангнинь надеется вскоре внедрить технологию трансплантации стволовых клеток в лечение талассемии. Это современный метод, который может способствовать полному выздоровлению пациентов при раннем начале лечения, особенно у маленьких детей.

Хотя это опасное заболевание, талассемию можно эффективно предотвратить при помощи скрининга и раннего выявления, тем самым снижая нагрузку на общество, улучшая качество жизни и качество расы. В последнее время, помимо лечения, медицинские учреждения провинции также продвигают мероприятия по профилактике заболевания, такие как консультирование и медицинские осмотры перед браком; скрининг, диагностика и раннее лечение пренатальных и неонатальных заболеваний. Врачи также активно пропагандируют причины, последствия заболевания и профилактические меры. Тщательное консультирование пар, являющихся носителями гена этого заболевания, во время беременности является важным шагом к ограничению рождения детей с этим заболеванием. Раннее выявление и своевременное консультирование помогают ограничить рождение детей с этим заболеванием, снижая медицинскую и социальную нагрузку.

На самом деле, дети с геном талассемии при рождении выглядят нормально. Позже появляются признаки анемии, замедленный рост, увеличение печени и селезенки, рецидивирующие инфекции и т. д. При отсутствии лечения дети могут страдать от недоедания, деформации костей, замедленного физического развития и трудно доживать до взрослого возраста.

Поэтому людям необходимо проводить профилактические обследования. При появлении таких признаков, как усталость, бледность кожи, темная моча, увеличение печени и селезенки, или если кто-то из членов семьи страдает этим заболеванием, необходимо обратиться в медицинское учреждение для обследования и скрининга на талассемию. Следует отметить, что у людей с генами, имеющими легкую форму заболевания, часто отсутствуют явные симптомы, и их легко не заметить.

Нгуен Хоа

Источник: https://baoquangninh.vn/tang-cuong-hop-tac-y-te-quoc-te-trong-dieu-tri-benh-tan-mau-bam-sinh-3365898.html