ホーチミン市腫瘍病院で治療を受けるがん患者たち - 写真：DUYEN PHAN
9月19日、ホーチミン市国会代表団は、薬局法のいくつかの条項を修正および補足する法案に対する意見を提供するためのワークショップを開催した。
ホーチミン市保健局医薬品管理部長のレ・ゴック・ダン氏は、薬学法が公布されてから（2016年）ほぼ10年が経過し、急速な発展過程を経て、多くの現在の問題に一定のギャップが生じており、そのため補足と検討が必要だと述べた。
医療用酸素はこれまで機器リストに含まれていましたが、改正薬事法により、機器リストから削除されました。そのため、医療機関は酸素の管理方法に迷うことになります。
ダン博士によると、世界保健機構（WHO）は現在、医療用酸素を必須医薬品のリストに載せている。
したがって、新しい薬事法では、医療施設が医療用酸素を支障なく使用できるように、医療用酸素を明確に規制する必要があります。
さらに、適格医薬品については、登録番号の自動更新または一時的なライセンスの対象となる場合があります。
さらに、現在の法令や通達は一貫性がなく、タイムリーではありません。
入札法は2024年2月1日に発効すると明確に定められているが、政令は2024年2月27日に署名され、つい最近発効したばかりである。
したがって、法律を公布する際には、その効力を発揮するために、同時に布告や回状も公布されなければなりません。
ダン氏によると、省レベル以上の伝統医学病院で伝統医学が製造された場合、それを地元の施設に販売して患者に供給できるという規制が必要だという。
ホーチミン市には、国内で唯一、GMP-WHO基準を満たす工場を備えた伝統医学の病院が2つあるが、病院は事業所ではないため売却できない。
他の施設に販売したい場合は入札が必要です。多くの病院は伝統医学病院から伝統医学を購入したいのですが、購入できません。
グエン・ティ・ハ氏（ホーチミン市国家大学医学部）は、製薬業界にとって非常に重要な医薬品リストがあり、それは健康保険でカバーされる医薬品のリストであり、人々の医薬品へのアクセスに重要な役割を果たしていると述べた。
実際、現行の薬事法には、医薬品が健康保険の適用リストに含まれるための基準、原則、条件は一切規定されていません。
「保健省は、健康保険の対象となる医薬品のリストに医薬品を載せるための原則と基準に関する草案を出しているが、薬事法にはこの問題に関する情報はない」とハ氏は述べた。
ハ氏によると、現在、効果的な薬は数多くあるが、どれも高価だ。がん患者が余命を1年延ばすために数十億ドンも支払わなければならないケースもあるという。
「このような場合、現在の限られた健康保険基金の状況下で、健康保険薬リストへの掲載を検討すべきでしょうか？健康保険リストへの医薬品の選定は、健康保険加入者の権利を保障するために、診療活動と密接に連動して行われなければなりません」とハ氏は述べた。
2024年6月、保健省は薬事法のいくつかの条項を改正および補足する法案を国会に提出しました。この法案は、医薬品および医薬品原料の登録および流通に関するいくつかの規制を改正および補足するものです。
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出典: https://tuoitre.vn/nhieu-benh-nhan-ung-thu-phai-chi-ca-ti-dong-de-keo-dai-su-song-them-1-nam-20240919110404819.htm
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