デジタル環境における機能性食品および栄養補助食品市場の急速な発展に直面し、 保健省は、電子商取引プラットフォームを通じて消費される製品の事後検査を中心に、管理を強化するための多くの新しい規制を含む政令15/2018/ND-CPの改正案および補足案について意見を求めています。
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新たな草案によると、標準検査、トレーサビリティ、サンプリングといった従来の事後検査内容に加え、当局はデジタルプラットフォーム上の商品情報を実際の商品と比較することになる。これには、電子商取引プラットフォームと実際に流通している商品との間の広告内容、画像、商品ラベルの比較が含まれる。
これは完全に新しい点であり、現在の政令15には記載されていません。保健省は、このクロスチェックの手順は、消費者に混乱を引き起こす使用法の虚偽広告の状況を抑制するためのものであると強調しました。
草案では、抜き打ち事後検査の対象となるケースについても明確に規定されており、違反の兆候がある場合や、人々からのフィードバックがある場合、国内外からの警告情報がある場合、食品安全検査のピーク時などが挙げられる。
事後検査には、宣言された基準、ラベル、関連文書、トレーサビリティ、製品の品質と安全性に影響を与える要因への適合性の確認が含まれます。疑義がある場合は、管轄当局が規則に従ってサンプルを採取し、検査を行います。
特に保健省は、抑止力を高め、情報の透明性を確保するために、食品安全証明書、広告内容確認証明書、製品宣言受諾証明書などの法的文書を取り消す権利を追加することを提案した。
現在の規制では、栄養補助食品は「包装済み加工食品」に分類され、自己申告制となっています。
しかし、多くの企業がこの抜け穴を利用して、健康保護製品を栄養補助食品として「ラベル付け」し、広告検査や表示内容に関する規制を回避しています。
この草案は、栄養補助食品に関する製品表示の登録を義務化し、広告内容と用途を規制するものです。保健省はまた、書類を受領する機関の役割を明確に提案し、評価、公開、そして適切な検査後の計画策定を義務付けています。
健康保護食品、医療栄養食品、特別食用食品、36か月以上の乳幼児用栄養製品などの食品群は、これまでのように自己申告するだけでなく、流通前に申告を登録する必要があります。
さらに、この特別な製品グループを生産する施設は、通常の食品安全条件を満たすだけでなく、GMP、HACCP、ISO 22000 または同等の基準を満たす必要があります。
目標は、研究段階から市場流通に至るまで、成分、品質、用途を厳密に管理し、企業が広告目的のためだけに、実際には用途のない多くの成分を「混ぜる」ような状況を回避することです。
保健省はまた、食品広告の行動規範を策定し、広告実施者と広告媒体（KOL、著名人）の両方の監督と、彼らと企業との間のスポンサー関係の開示を強調することを提案した。
国家管理の面では、保健省は、統一された事後検査、結果の共有、全国的な原産地の追跡を確実にするために、国家公共サービスポータルを通じて各省庁と地方自治体の間でデータを接続することを提案した。
この草案には、当初は輸出用に生産され、その後国内消費用に移転された製品や原材料を管理する仕組みも追加され、国内基準を満たさない製品が依然として規制をすり抜けてしまう状況が避けられる。
出典: https://baodautu.vn/kien-nghi-hau-kiem-ca-thuc-pham-chuc-nang-tren-san-dien-tu-d321314.html
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