Selon le Département de l'administration des médicaments du ministère de la Santé , les autorités ont récemment découvert la commercialisation et la production de certains produits liés à la santé humaine qui ne sont pas conformes à la loi.
Renforcer l’inspection et la supervision du commerce des ingrédients pharmaceutiques
Conformément à la Directive 13/CT-TTg du 17 mai 2025 du Premier ministre visant à renforcer la lutte contre la contrebande, la fraude commerciale et la contrefaçon dans la nouvelle situation et à renforcer la gestion des activités commerciales pharmaceutiques pour garantir les avantages pour la santé de la population, l'Administration des médicaments du Vietnam demande au Département de la santé des provinces et des villes d'ordonner aux établissements de vente en gros d'ingrédients pharmaceutiques opérant dans la zone de mener des affaires, de déclarer et d'utiliser les ingrédients pharmaceutiques conformément aux dispositions de la loi sur les produits pharmaceutiques ; interdisant strictement les activités commerciales pharmaceutiques comme prescrit à l'article 6 de la loi sur la pharmacie de 2016.
Dans le même temps, renforcer l'inspection et la supervision du commerce des ingrédients pharmaceutiques dans la région, en particulier les ingrédients pharmaceutiques qui doivent être spécialement contrôlés, pour garantir que le commerce est conforme aux réglementations légales ; traiter strictement les violations et envoyer des rapports au Département de l'administration des médicaments.
Pour les établissements produisant des médicaments et des ingrédients pharmaceutiques ; les établissements exportant et important des médicaments et des ingrédients pharmaceutiques, l'Administration des médicaments du Vietnam exige la production, l'exportation, l'importation, le commerce et l'utilisation d'ingrédients pharmaceutiques aux fins appropriées et conformément aux dispositions de la loi sur les produits pharmaceutiques.
Rapport complet et opportun conformément aux dispositions de la loi et lorsque demandé par les autorités compétentes.
Auparavant, l'Administration des médicaments du Vietnam avait également envoyé un document au Département de la santé des provinces et des villes, aux hôpitaux, aux instituts relevant du ministère et aux établissements de production et d'importation de médicaments concernant la garantie de l'approvisionnement en médicaments.
L'Administration des médicaments du Vietnam demande aux localités d'ordonner à leurs unités affiliées d'élaborer des plans et de mettre en œuvre l'approvisionnement en médicaments afin de garantir un approvisionnement adéquat en médicaments et d'éviter absolument les pénuries de médicaments pour servir l'examen médical et le traitement de la population.
Les hôpitaux et les instituts relevant du ministère contactent de manière proactive les fournisseurs de médicaments pour passer des commandes, suivre l’avancement des livraisons, effectuer rapidement des achats supplémentaires en cas de risque de pénurie de médicaments et garantir l’approvisionnement en médicaments.
Si nécessaire, les centres d’examen et de traitement médicaux doivent rechercher de manière proactive des sources d’approvisionnement en médicaments, procéder aux importations conformément à la loi et rechercher des mesures de traitement alternatives.
Les établissements de fabrication et d'importation de médicaments doivent augmenter l'offre, élaborer et mettre en œuvre des plans d'approvisionnement en médicaments pour répondre aux besoins d'examen et de traitement médicaux des personnes, fournir rapidement suffisamment de médicaments lorsqu'ils reçoivent des commandes des établissements d'examen et de traitement médicaux, empêcher la spéculation et augmenter les prix des médicaments ; signaler à l'Administration des médicaments lorsque les médicaments risquent d'être en pénurie...
HM
Source : https://baochinhphu.vn/bo-y-te-nguyen-lieu-lam-thuoc-phai-kiem-soat-dac-biet-10225071417130695.htm
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