После более 5 сделок между Вьетнамом и ЕС (EVFTA) чаще всего возникают проблемы .
После более 5 сделок между Вьетнамом и ЕС (EVFTA) чаще всего возникают проблемы.
EVFTA 1 сентября 2020 года. EVFTA повышает конкурентоспособность фармацевтических компаний ЕС. EVFTA предприятию исследований/фармацевтических исследований в странах Запада разрешено создавать склады для фармацевтического распространения и каков ответ? разрешено перепродавать фармацевтиче! дистрибьюторам или оптовикам, скорее фармацевтических препаратов б
Честность фармацевтической продукции с предприятиями ЕС на фармацевтическом рынке, особенно препараты производятся во Вьетнаме, поскольку тарифные ставки EVFTA прямо препятствуют и чаще всего.
Вьетнам также взял на себя ответственность за фармацевтические препараты, беря на себя обязательства, связанные с проблемой выпуска фармацевтических препаратов в дженерики и по низким ценам. Однако это также является предприятием, поскольку позволяет потребителям использовать высококачественное сырьё — надежные фармацевтические препараты из ЕС.
Проблемы, больше похожие на EVFTA, больше армацевтических предприятий ищут направления развития йправил, развитияА среди Ответ — да. Продукция, соответствующая стандартам EU-GMP или их эквивалентам, помогает повысить ценность бренда. В настоящее время 25/240 фармацевтических заводов во Вьетнаме (что составляет 10,4%), Japan-GMP, US FDA).
Кроме того, ряд вьетнамских фармацевтических переключателей для расширения поставок обеспеченных клиентов, а также возможности делового сотрудничества, поддержки в поставках товаров между предприятиями и фармацевтическими предприятиями ЕС (иностранные инвестиции и материнские компании в ЕС) для вьетнамского фармацевтического рынка.
Дополнительная информация Инвестиционная деятельность Чаще всего инвестиционная деятельность по расширению производственных предприятий происходит в соответствии с требованиями безопасности, безопасности и использования фармацевтического потребительского потребительского Дня Победы.
С момента решения в силе институционализации и реализации EVFTA с корректировкой множества документов, необходимых для развития промышленности, ограничения в дополнительной информации: Циркуляр № 08/2022/TT-BYT, регулирующий регистрацию фармацевтических ингредиентов от 5 сентября 2022 года, заменяющий Циркуляр № 32/2018/TT-BYT; Циркуляр № 55/2024/TT-BYT от 31 декабря 2024 года, вносящий изменения и соблюдение сроков действия официальных удостоверений л Дополнительная информация № 08/2022/TT-BYT, с документом упрощения требуемых Дополнительная информация официальных удостоверений на оборос и фармацевтических ингредиентов и т. д. д.
Для корректировки дополнительной информации фармацевтического сектора Национальное собрание приняло Закон об изменениях и дополнениях 44/2024/QH15, включив в него ряд новых пунктов, таких как: создание правового коридора для новых форм и методов аптечных сетей. Дополнительная информация о фармацевтической коммерции.
Определить в Законе о правах фармацевтической отрасли иностранное обеспечение гласности
В 2025 году фармацевтическая промышленность, чаще всего. Ответ есть ответ. предприятиями устранения тарифных барьеров Дополнительная информация Препараты на рынке ЕС; передать технологии и научно-техническое сотрудничество, Вьетнам.
Что касается крупниц все более высокой безопасности и прав интеллектуальной собственности ЕС, на фармацевтических предприятиях государственного аппарата, что приводит к корректировке государственной политики и правовых документов, поэтому чаще всего будет наблюдаться задержка.
Веб-сайт: https://baodautu.vn/tac-dong-cua-evfta-den-thi-truong-duoc-pham-viet-nam-d249224.html
Комментарий (0)