世界保健機関（WHO）の最新情報によると、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の流行を引き起こすSARS-CoV-2は、現在も循環し、変異を続けています。このウイルスのモニタリング結果から、スパイクタンパク質の重要な抗原が増加していることが示されています。
SARS-CoV-2の変異に直面して、WHOは引き続きCOVID-19ワクチン接種を推奨している
特に、ウイルスはJN.1から進化し続けると予想されるため、WHOの新型コロナウイルス感染症ワクチン組成に関する技術諮問グループ（TAG-CO-VAC）は、将来の新型コロナウイルス感染症ワクチンの製剤において抗原として一価JN.1株を使用することを推奨しています。
WHOは、COVID-19ワクチンの抗原組成を更新する目的は、流行しているSARS-CoV-2変異株に対する免疫反応を強化することだと述べた。しかし、推奨組成が更新されたワクチンへのアクセスを待つ間も、各国のワクチン接種プログラムは、WHOが緊急使用のためにリストアップまたは事前承認したCOVID-19ワクチンを引き続き使用し、ワクチン接種を遅らせるべきではない。
SARS-CoV-2の進化を追跡する
この最新の勧告は、TAG-CO-VACが4月15日〜16日に最後の会議を開催し、SARS-CoV-2の遺伝的および抗原的進化、SARS-CoV-2感染およびCOVID-19ワクチン接種に対する免疫反応、現在承認されているワクチンの流行しているSARS-CoV-2変異株に対する有効性、およびCOVID-19ワクチンの抗原組成への影響について検討した後、4月26日にWHOから発行された。
国内の科学者がWHOの専門家と協力し、SARS-CoV-2の研究を行っている
以前、2023 年 5 月と 2023 年 12 月に、TAG-CO-VAC は、ワクチン抗原として一価 XBB.1 子孫 (XBB.1.5 など) の使用を推奨しました。
当時、いくつかのメーカー（mRNA、ウイルスベクター、タンパク質ベースのワクチンプラットフォームを使用）がXBB.1.5製剤を使用したCOVID-19ワクチンを開発し、規制当局の使用を承認され、いくつかの国でCOVID-19ワクチン接種プログラムに組み込まれていました。
TAG-CO-VACは、SARS-CoV-2の進化が承認された新型コロナウイルス感染症ワクチンの有効性に与える影響を評価し、将来の新型コロナウイルス感染症ワクチンの抗原組成の変更が必要かどうかについてWHOに助言するために、引き続き定期的に会合を開いています。
今年4月までに、報告されたデータベースに含まれるSARS-CoV-2の遺伝子配列のほぼすべて（94%以上）がJN.1由来となり、これらの変異体は既存のXBB系統の変異体（例：EG.5）に取って代わり続けました。この変化は、JN.1由来の変異体が、ヒト集団において循環している他のSARS-CoV-2変異体よりも一貫性があることを示唆しています。
JN.1 から派生したいくつかの変異体 (例: JN.13.1、JN.1.11.1、KP.2) は、アミノ酸残基 346 および/または 456 を含む抗原決定基におけるスパイクタンパク質の変化を独立して進化させてきました。
XBB 系統の変異体が JN.1 由来の変異体に置き換わっていることを考えると、短期的には、循環する SARS-CoV-2 変異体は JN.1 由来になる可能性が高いと考えられます。
（誰が）
[広告2]
ソースリンク
コメント (0)