ビンディン癌治療薬工場は12月2日に開設され、年間7,000万錠の薬をヨーロッパより40％安く販売する予定。
この工場は資本金5000億ベトナムドンのビンディン製薬医療機器会社（ビディファー）の所有で、錠剤のほかに毎年300万本の注射剤を供給する予定だ。
面積15,350平方メートルのこの工場は、ニョンホイ経済特区に位置し、2018年8月に建設が開始され、 保健省からGMP-WHO認証を取得し、現在GMP-EU基準へのアップグレードを進めています。
この基準を満たすために、工場では全自動のクローズド機器ラインを導入し、滅菌医薬品製造技術、分離技術、凍結乾燥、自動包装、トレーサビリティ管理、制御、自動データ収集などの最新の医薬品製造技術を適用しています。
この工場は、2014年から2019年にかけて実施された当時、医療分野で国内最大規模と予算を誇った国家レベルの科学技術プロジェクトから開発されたビディファーの主力医薬品の生産に供するために稼働しました。
工場開所式典のテープカット。写真：ビディファー
ビディファー社のファム・ティ・タン・フオン社長は、2つの注射剤と錠剤のラインを備えた新しい抗がん剤工場の開設により、生産能力が向上し、医薬品の品質が確保されるとともに、国内で合理的なコストで積極的に抗がん剤を生産できるようになると述べました。また、この工場は産業生産能力の向上、雇用創出、そしてビンディン省の社会経済発展にも貢献するでしょう。
ビディファーは10年以上にわたりがん治療製品の開発に携わっており、これまでに500万個以上の製品を市場に供給してきました。ビディファーのがん治療製品ラインは、K病院、ホーチミン市腫瘍病院、チョーライ病院、バクマイ病院といった中央病院をはじめ、全国の腫瘍科を有する医療施設で使用されています。製品の価格は、欧州の医薬品と比較して平均40%、アジアの医薬品と比較して20%低くなっています。
12月2日に工場を訪問するゲスト。写真：ビディファー
同日、ビディファーはGMP-EU基準に準拠した小容量無菌医薬品工場の起工式を開催しました。この工場は25,000平方メートルの敷地を有し、同社のハイテク医薬品工場群内に位置し、総投資額は8,400億ベトナムドンです。2027年までに稼働を開始し、注射剤、点眼薬、その他の無菌医薬品を生産する予定です。生産能力は年間1億2,000万個です。
ビディファーの代表者によると、これは持続可能な開発戦略における主要な投資プロジェクトの一つであり、医薬品産業の発展に貢献するものである。同部門は、この大規模工場の稼働により、医薬品価格の積極的な安定化が促進され、「2030年までに国産医薬品で治療ニーズの80%を満たす」という政府の戦略目標の達成につながると期待している。
開所式に出席した省人民委員会副委員長のラム・ハイ・ザン氏は、がん治療薬工場のプロジェクトとビディファー社の少量無菌医薬品工場の起工式は、ビンディン省が国内外の投資家を誘致する上で多くの優位性と潜在力を有していることの証左であると強調した。省幹部らによると、この出来事は今後数年間の省のハイテク産業発展の道のりにおける新たな原動力となるだろう。
ホアイ・フオン
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