イノエステティックス INNO-EXFO REDNESS PEEL スキンピール化粧品はオンラインで販売されています
具体的には、ベトナム医薬品管理局は、ドンナムグローバル製薬株式会社（ ハノイ）の化粧品7製品の流通停止と全国的な回収を発表した。
これらの製品には、ME LINE 01 CAUCASIAN SKIN 製品 (登録番号: 243285/24/CBMP-QLD、2024 年 7 月 11 日発行)、INNOAESTHETICS INNO-TDS XEROSKIN-ID 製品 (登録番号: 234983/24/CBMP-QLD、2024 年 5 月 5 日発行)、INNOAESTHETICS INNO-DERMA DARK SPOT ERASER 24H CREAM 製品 (登録番号: 234976/24/CBMP-QLD、2024 年 5 月 5 日発行)、INNOAESTHETICS INNO-EXFO REDNESS PEEL 製品 (登録番号: 240521/24/CBMP-QLD、2024 年 6 月 6 日発行) が含まれます。 INNOAESTHETICS INNO-EXFO TCAGE製品（登録番号：247909/24/CBMP-QLD、2024年8月20日発行）、INNOAESTHETICS INNO-EXFO SKIN RECOVERY製品（登録番号：242690/24/CBMP-QLD、2024年7月7日発行）、ME LINE 02 CAUCASIAN SKIN NIGHT製品（登録番号 236277/24/CBMP-QLD、2024年5月16日発行）。
医薬品局によると、リコールの理由は、これらの製品の配合が公表された記録と比べて不正確であるためだという。
ベトナム医薬品管理局は、各省・市の保健局に対し、化粧品事業者と使用者に対し、上記製品の取引と使用を直ちに中止するよう緊急通知し、回収を組織し、違反者を監視し、厳しく対処するよう要請している。
東南グローバル製薬株式会社は、すべての流通拠点に速やかに回収通知を送付し、事業所から返品された製品を受け取り、基準を満たさない製品をすべて回収し、破棄する責任を負います。
ベトナム医薬品管理局はまた、ドンナムグローバル製薬株式会社の化粧品申告書類の審査および受理を6か月間一時停止すると発表した。
同時に、当社が書類発行日以前に提出した化粧品申告受付番号発行申請書類は全て無効となります。
歯磨き粉2製品のリコール
また、違反製品の回収に関連して、ベトナム医薬品管理局は、アクアフレッシュ ソフトミント（登録番号264128/25/CBMP-QLD、2025年1月22日発行）とアクアフレッシュ クリアミント（登録番号264127/25/CBMP-QLD、 2025年1月22日発行）の化粧品2種類の流通停止と全国的な回収も発表しました。この製品は、ハノイのファット アン ミン カンパニー リミテッドによって発表および販売されています。
これらは現在市場で一般的に使用されている2つの歯磨き粉製品です。これらの製品は、ラベルが製品表示規制を満たしていなかったためリコールされました。食品医薬品局は、これら2つの製品の登録番号2つを取り消しました。
ベトナム医薬品管理局は、各省・市保健局に対し、化粧品事業者および使用者に対し、これら2製品の販売と使用を直ちに中止するよう通知するよう要請する。同時に、リコールを組織し、現行の規制に従って違反者を監視し、厳正に対処する。
Phat Anh Minh Company Limited は、流通拠点にリコール通知を速やかに送付し、事業所から返品された製品を受け取り、すべての基準を満たさない製品のリコールと破棄を進める責任を負います。
ヒエン・ミン
出典: https://baochinhphu.vn/thu-hoi-nhieu-my-pham-vi-pham-ve-nhan-va-cong-thuc-102250703112246115.htm
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