保健省医薬品管理局が2025年7月2日に出した、ラベルの製造元情報が公開された記録と一致しない化粧品の流通停止および回収に関する正式文書第1854/QLD-MP号に基づき、ハティン省保健局は、公表された記録と一致しない処方の化粧品の流通停止および回収に関する文書を、村および区の人民委員会、省内の製薬会社、化粧品を製造、取引、使用する施設に送付した。
これに伴い、当該製品の市場投入を担当した組織であるドンナムグローバル製薬株式会社の製品7種の流通が一時停止され、全国的に回収される（告知書類に記載された事業所住所：旧ハノイ市ホアンマイ区タンマイ区グエンチン通り40番地12号、事業登録番号：0110539718）。
具体的には、製品 ME LINE 01 CAUCASIAN SKIN (受付番号: 243285/24/CBMP-QLD、2024年7月11日発行) が含まれます。
製品INNOAESTHETICS INNO-TDS XEROSKIN-ID（登録番号：234983/24/CBMP-QLD、2024年5月5日発行）。
製品：INNOAESTHETICS INNO-DERMA DARK SPOT ERASER 24H CREAM（登録番号：234976/24/CBMP-QLD、2024年5月5日発行）
製品 INNOAESTHETICS INNO-EXFO REDNESS PEEL（登録番号：240521/24/CBMP-QLD、2024年6月6日発行）。
製品INNOAESTHETICS INNO-EXFO TCAGE（登録番号：247909/24/CBMP-QLD、2024年8月20日発行）。
製品INNOAESTHETICS INNO-EXFO SKIN RECOVERY（登録番号：242690/24/CBMP-QLD、2024年7月7日発行）。
商品 ME LINE 02 CAUCASIAN SKIN NIGHT（受付番号 236277/24/CBMP-QLD 2024年5月16日発行）。
リコールの理由は、化粧品事業において、書類に記載されていない処方が使用されていたためである。
使用者の安全を確保するため、保健省は市町村人民委員会に対し、該当地域の化粧品事業者および使用者に対し、上記7製品の取引および使用を直ちに中止し、供給元に返却するよう通知するとともに、違反製品を回収し、本通知の実施機関を検査・監督し、現行の規定に従って違反者に対処するよう要請する。同時に、報道機関と連携し、化粧品事業者、使用者、そして一般市民に対し、上記製品の取引および使用を控えるよう周知徹底する。
製薬会社は、流通システム内の支店および医薬品小売店に通知し、ユニットの化粧品倉庫を確認し、上記の7製品を回収してサプライヤーに返品します。
省の薬品・化粧品・食品検査センターは、市場に出回っている化粧品のサンプル採取と検査を強化し、違反サンプルの検査結果を速やかに保健省に報告して対応策を講じている。
当該地域における化粧品製造、取引、使用の事業所、および上記7製品を所持している人は、取り扱い指示を得るためにハティン省保健局（住所：ハティン省タンセン区グエンフイオアン通り9番地）に報告してください。
出典: https://baohatinh.vn/so-y-te-ha-tinh-thong-bao-dinh-chi-luu-hanh-thu-hoi-7-my-pham-post291245.html
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