武田薬品工業が製造するデング熱ワクチン（Qdengaワクチン）は、ベトナム保健省によりベトナム国内での接種が認可されたばかりで、接種前の検査を必要とせず4歳以上の人が接種対象となっている。
5月17日、ホーチミン市保健局の代表者は、保健省が承認したばかりのデング熱ワクチンが、2024年9月から国内の一部ワクチン接種センターで利用可能になる予定だと述べた。これにより、今後、デング熱を予防するために、蚊、幼虫、蛹を殺すなど、病原体を駆除する予防策に加え、ベトナムにはQdengaワクチンという新たな「武器」が加わったことになる。
デング熱ワクチンは、約 200 の VNVC センターに配備される予定です。
しかし、デング熱による罹患率と死亡率を低下させるためには、あらゆる保健レベルにおける診断、治療、ケアの能力向上や、蚊、幼虫、蛹の駆除といった病原媒介動物の防除など、現在実施されている対策を継続的に維持・推進していくことが必要である。
VNVCワクチン接種システムの医療ディレクターであるバク・ティ・チン医師は、VNVCワクチン接種システムは武田の包括的な戦略パートナーであり、同部門は、この重要なワクチンを全国約200のVNVCセンターのシステム内の人々にすぐに提供できるよう努力することを交渉していると語った。
国立衛生疫学研究所感染症管理部門副部長のファム・クアン・タイ准教授によると、デング熱は、年齢や過去の感染状況に関係なく、国内で流行に広がる可能性がある病気であるため、他の感染症とは大きく異なります。
治療費は家計収入にも影響を及ぼし、この病気は個人に長期的な心理的影響を与え、社会保障にも悪影響を及ぼします。気候変動と相まって、デング熱患者数の増加は、国内の医療施設に負担をかけ、過負荷状態に陥らせています。
「デング熱を管理し死亡率を下げるために、媒介動物の駆除、発生の早期発見、適切な治療組織の設置、施設や設備の強化などに加え、保健省によるデング熱ワクチンの承認は、ベトナム国民をデング熱から守るための具体的な予防措置です」とファム・クアン・タイ准教授は強調した。
製造元によると、Qdengaワクチンはデングウイルスの4つの血清型（DEN-1、DEN-2、DEN-3、DEN-4）すべてから保護し、4歳以上の人のデング熱予防に適応します。特に、デングウイルスの感染歴を調べる検査を必要とせず、デング熱が風土病となっている地域で有効です。ワクチン接種スケジュールは、3ヶ月間隔で2回接種します。
Qdengaの臨床的有効性は、多くの国で実施された第3相二重盲検ランダム化プラセボ対照臨床試験で評価されており、2回目の接種後、最長4.5年間の防御期間が認められています。ただし、免疫力を高めるための追加接種は推奨されません。ワクチン接種後、痛み、注射部位の腫れ、軽度の発熱などの軽度の副作用が現れる場合があります。
Qdengaワクチンの開発は2010年に開始され、承認に至るまでに複数の臨床試験段階を経てきました。Qdengaワクチンは、米国食品医薬品局（FDA）の優先審査を受け、欧州医薬品庁（EMA）による評価も受けています。
デング熱ワクチンは、欧州連合（EU）、英国、ブラジル、アルゼンチン、インドネシア、タイ、マレーシアなど30か国以上で承認されており、ブラジルとアルゼンチンでは国家予防接種プログラムでも承認され、使用されています。
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