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Pourquoi le dépistage prénatal et le dépistage néonatal ?

Avoir un enfant en bonne santé et intelligent est le plus grand bonheur des parents. En réalité, de nombreux nouveau-nés souffrent de maladies génétiques ou de malformations congénitales dangereuses.

Báo Đồng NaiBáo Đồng Nai07/06/2025

Un médecin examine un nouveau-né à l'hôpital Hoan My Dong Nai. Photo : H. Dung
Un médecin examine un nouveau-né à l'hôpital Hoan My Dong Nai . Photo : H.Dung

Pour aider les enfants à avoir un bon départ dans la vie, le dépistage prénatal et le dépistage néonatal sont des choses que les parents ne doivent pas ignorer.

Étapes importantes du dépistage prénatal

Le médecin spécialiste I Nguyen Thi Kim Nga, chef du service d'obstétrique et de gynécologie de l'hôpital Hoan My Dong Nai, a expliqué que le dépistage prénatal est un test réalisé pendant la grossesse pour détecter les anomalies chromosomiques, les malformations congénitales, les maladies génétiques ou les effets indésirables sur le développement fœtal. Les anomalies courantes comprennent : le syndrome de Down ; le syndrome d'Edwards ; les anomalies du tube neural ; les maladies génétiques récessives…

Selon le stade de la grossesse, le médecin prescrira des méthodes de dépistage adaptées. Le double test est notamment réalisé entre 11 et 13 semaines et 6 jours de grossesse, associé à une échographie pour mesurer la clarté nucale et à une prise de sang maternelle pour évaluer le risque d'anomalies chromosomiques. Si la femme enceinte ne réalise pas le double test, le triple test peut être réalisé entre 16 et 18 semaines de grossesse.

Le test NIPT est particulièrement précis et permet un dépistage complet des paires de chromosomes et de certaines autres maladies génétiques. Auparavant, le coût du test NIPT était assez élevé, car les échantillons devaient être envoyés à l'étranger. Aujourd'hui, de nombreux hôpitaux vietnamiens peuvent le réaliser à un coût raisonnable.

Les médecins russes ont déclaré que si les résultats des tests de dépistage montrent un risque élevé, le médecin conseillera à la femme enceinte de faire des tests de diagnostic spécialisés supplémentaires tels qu'un prélèvement de villosités choriales (semaines 12 à 14) ou une amniocentèse (après la semaine 15).

Le docteur NGUYEN THI KIM NGA, chef du service d'obstétrique et de gynécologie de l'hôpital Hoan My Dong Nai, a déclaré : « Chaque test effectué aujourd'hui est un cadeau précieux pour l'avenir. Nombreux sont ceux qui se demandent si les résultats du dépistage sont normaux ou s'ils sont nécessaires. La réponse est cruciale, car aucun résultat n'est plus précieux que la tranquillité d'esprit. Un seul cas détecté précocement peut sauver une vie. »

Les grands avantages du dépistage néonatal

Le médecin spécialiste I Tran Minh Tri, chef adjoint du service de pédiatrie de l'hôpital Hoan My Dong Nai, recommande aux parents de procéder à un dépistage néonatal pour leurs enfants. Dès 48 heures après la naissance, le médecin prélèvera quelques gouttes de sang au talon du bébé afin de réaliser les examens nécessaires. Ces tests permettent de détecter de nombreuses maladies génétiques et métaboliques dangereuses, telles que l'hypothyroïdie congénitale, l'hyperplasie congénitale des surrénales, le déficit en G6PD, la thalassémie (anémie hémolytique congénitale)… Détectées précocement, toutes ces maladies peuvent être traitées et contribuer au développement normal des enfants. Si elles ne sont pas détectées, les conséquences peuvent durer toute la vie, car la maladie affecte directement le développement physique et intellectuel des enfants.

Le Dr Tri a cité l'exemple d'un enfant atteint de thalassémie latente (sans symptômes externes), mais qui, une fois adulte, s'il épousait une personne également porteuse du gène caché, risquait de développer une thalassémie sévère. Cette maladie nécessite un traitement à vie et affecte gravement la santé de l'enfant. C'est pourquoi les médecins recommandent systématiquement aux parents de procéder à un dépistage approfondi de leurs enfants, si possible.

À l'hôpital Hoan My Dong Nai, environ 350 à 400 nouveau-nés sont examinés chaque mois en moyenne. Les tests proposés vont des tests de base (trois maladies) aux tests plus approfondis (plus de 100 maladies). En cas de suspicion, le médecin demande à la famille du patient de réaliser des examens spécialisés. De nombreux cas d'anémie hémolytique congénitale et de déficit en G6PD ont ainsi été détectés.

« Le coût du dépistage néonatal est certainement bien inférieur au coût du traitement de la maladie si elle n’est pas détectée tôt », a souligné le Dr Tri.

Le Dr Kim Nga a indiqué que l'hôpital reçoit et examine chaque mois plus de 1 500 femmes enceintes. Parmi elles, plus de 90 % sont dépistées avant la naissance, près de 100 % des nouveau-nés subissent une prise de sang au talon, et très peu de femmes refusent de se faire examiner si elles bénéficient d'un accompagnement complet.

Le dépistage prénatal et néonatal permet non seulement de détecter précocement les maladies, mais constitue également la première étape pour démontrer la responsabilité des parents envers leurs enfants. Il s'agit également d'une solution efficace pour améliorer la qualité de vie, alléger le fardeau sanitaire et social, et contribuer à la formation d'une jeune génération en bonne santé, intelligente et pleinement épanouie.

Hanh Dung

Source : https://baodongnai.com.vn/xa-hoi/y-te/202506/vi-sao-phai-sang-loc-truoc-sinh-sang-loc-so-sinh-1b91358/


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