Les femmes qui ont un grand-parent, une tante, un oncle, une nièce ou un neveu atteint d’un cancer du sein après 50 ans présentent un risque moyen, tandis que de nombreux membres de leur famille atteints de la maladie avant 45 ans présentent un risque élevé.
Selon l'Institut national du cancer, le cancer du sein est le cancer le plus fréquent chez les femmes. Les femmes dont la mère, la sœur ou la fille a été atteinte d'un cancer du sein à un jeune âge (préménopausique) ont deux fois plus de risques de développer des tumeurs malignes du sein que les femmes sans antécédents familiaux.
Le niveau de risque chez les femmes dépend du membre de la famille qui est atteint d’un cancer du sein.
Les femmes dont un parent au deuxième degré (grand-parent, tante, oncle, nièce, neveu) a reçu un diagnostic de cancer du sein après 50 ans présentent un risque moyen. Si vous avez un ou deux parents au premier degré (père, mère, frère, sœur, enfant) ou deux parents au deuxième degré diagnostiqués après 50 ans, vous présentez un risque modéré de développer un cancer du sein malin.
Les personnes dont un ou plusieurs parents au premier ou au deuxième degré ont reçu un diagnostic de la maladie à l’âge de 45 ans ou moins présentent un risque accru de cancer du sein.
Les femmes qui ont un ou plusieurs parents au premier ou au deuxième degré atteints d’un cancer du sein triple négatif à 60 ans ou moins présentent un risque accru.
Si vous avez un ou plusieurs membres de votre famille au premier ou au deuxième degré chez qui on a diagnostiqué un cancer des deux seins, vous présentez un risque élevé.
Les femmes qui ont un ou plusieurs parents au premier ou au deuxième degré diagnostiqués avec un cancer du sein masculin présentent un risque accru de développer des tumeurs malignes du sein.
Avoir un parent plus jeune (préménopausé ou de moins de 50 ans) atteint d’un cancer du sein ou de la prostate augmente davantage votre risque de développer des tumeurs malignes du sein que d’avoir un parent plus âgé atteint de ces maladies.
Mammographie de dépistage du cancer du sein à l'hôpital général de Tam Anh. Illustration : Photo fournie par l'hôpital.
Selon les Centres pour le contrôle et la prévention des maladies (CDC), les tests génétiques peuvent aider à détecter les gènes du cancer du sein chez les personnes ayant des antécédents familiaux. Grâce aux nouvelles techniques de dépistage génétique, les gènes du cancer du sein peuvent être identifiés avant que la maladie ne se développe. Plus de 70 mutations génétiques sont associées au cancer du sein, les plus courantes étant les mutations BRCA1 et BRCA2.
Les femmes à haut risque devraient passer régulièrement des mammographies pour dépister le cancer du sein.
Mai Cat (selon Very Well Health )
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