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Hodenkrebs bei heterosexuellen Männern

VnExpressVnExpress30/05/2023

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Ho-Chi-Minh-Stadt, 40-jährige Patientin, weiblicher Körper, aber Hoden im linken Leistenkanal, seit kurzem allmählich vergrößert und schmerzhaft im Leistenbereich, Krebs festgestellt.

Im Alter von drei Jahren wurde bei dem Patienten ein Hoden im Leistenkanal (Kryptorchitis) festgestellt. Das Krankenhaus schickte ihn nach Hause und griff nicht ein, da es keine Unannehmlichkeiten verursachte. Anfang des Jahres bemerkte der Patient, dass die linke Leistengegend größer wurde und stärkere Schmerzen verursachte. Er ging daher zur Untersuchung ins örtliche Krankenhaus und wurde anschließend ins Cho Ray Krankenhaus verlegt.

Am 30. Mai sagte Dr. Tran Trong Tri von der Abteilung für Urologie, dass die Untersuchungsergebnisse zeigten, dass der Brustkorb der Patientin unterentwickelt sei, die Klitoris vergrößert sei und auf beiden Seiten große Schamlippen lägen, sie keine Menstruation habe und die Größe des Tumors in der linken Leistengegend etwa 5 x 8 cm betrage.

DNA-Tests ergaben, dass der Patient intersexuell war und einen Chromosomensatz von 46, XX/46, XY aufwies. Mosaik-Intersex ist eine Störung der Geschlechtsdifferenzierung, bei der männliche und weibliche Genitalien in derselben Person vorhanden sind. Die Häufigkeit liegt bei 1 von 100.000 Lebendgeburten.

Da dies ein äußerst seltener Fall war, beriet sich das multidisziplinäre Team und entschied sich für eine Operation zur Entfernung des linken Hodentumors. Während der Operation stellte der Arzt fest, dass die Patientin noch einen rechten Eierstock, aber keine Gebärmutter mehr hatte. Das pathologische Ergebnis war ein Hodentumor (Seminom – Keimzellkrebs in den Hoden, der häufig bei jungen Männern auftritt).

Anschließend erhielt der Patient sechs Zyklen adjuvanter Chemotherapie und reagierte gut darauf.

Doktor Tri untersucht einen Patienten. Foto: Zur Verfügung gestellt vom Krankenhaus

Doktor Tri untersucht einen Patienten. Foto: Zur Verfügung gestellt vom Krankenhaus

Dr. Vuong Dinh Thy Hao, Leiter der Chemotherapie-Abteilung, fügte hinzu, dass Hodenkrebs bei Menschen mit Geschlechtsdysphorie, die zwei Geschlechtsorgane am selben Körper haben, sehr häufig vorkommt. Der Patient wurde erst spät ins Krankenhaus eingeliefert, erhielt aber glücklicherweise eine Diagnose, wurde operiert und erhielt eine erfolgreiche Chemotherapie.

Dr. Thy Hao empfiehlt Patienten und ihren Angehörigen, die sich in einer solchen Situation befinden, eine medizinische Einrichtung mit urologischer Abteilung aufzusuchen, um mögliche schwerwiegende Folgen zu vermeiden. Insbesondere bei versteckten Hoden im Bauchraum ist das Krebsrisiko sehr hoch.

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