「ベトナムのヘルスケアを改善するための革新的なアプローチ」をテーマにした第2回ヘルスケアイノベーションフォーラムが、本日10月18日にファーマグループ主催でハノイで開催され、国際的な専門家とオンラインでつながった。
フォーラムでは、医療・製薬分野の管理者や研究者が、ベトナムの医療・製薬産業の発展目標を実現するための経験、研究動向、発明、実践的な貢献について議論しました。
フォーラムでは、講演者がベトナムのヘルスケアをより強力に発展させ、新しい医薬品技術を受け入れる機会を増やすために、デジタル変革と情報技術の応用を推奨しました。
ファーマグループ会長のエミン・トゥラン氏は、ベトナムは潜在能力と国際的な経験を活かすことで、医療の向上と地域の科学とイノベーションの中心地となることを完全に目指すことができると語った。
ベトナムでは医療の需要が高まり続けており、医療分野におけるイノベーションは、医療の質の向上、病気の診断と治療能力の向上、医療研究の進歩の促進に重要な役割を果たしています。
さらに、人工知能、データ分析、仮想現実、ブロックチェーン、ロボット工学などの先進技術が、時間とコストを節約し、生活の質と人間の健康を向上させるために医療に広く応用されています。
ファーマグループの会長は、政府が承認した2045年までのビジョンを含む2023年までのベトナム製薬産業の発展に関する国家戦略を特に高く評価し、公布・改訂された政策により、ベトナムの医療における新薬や治療法へのアクセスが増加するだろうと述べた。
新たな迅速な承認プロセスにより臨床試験が拡大する可能性がある
臨床試験や新しい薬や治療法にアクセスする機会についてさらに詳しく説明した、臨床試験センター（中央がん病院）の所長であるダオ・ヴァン・トゥ准教授は、臨床試験は研究結果を人間に適用する上で重要な役割を果たしていると述べました。
ダオ・ヴァン・トゥ医師は、がん患者と15年間の専門的経験を通して、5～6年前までは多くの患者と医師が臨床試験に参加する人々を「実験台」と考えていたと語りました。しかし、この誤解は変化しました。
ベトナムでは現在、臨床試験は人体への使用が認められた製品のみを対象としており、危険な研究とはみなされていません。臨床研究への参加は、新たな治療法へのアクセスの機会となります。実際、この研究に参加した後に治療を受け、寛解に至ったがん患者もいます。
トゥ博士はまた、がん治療における臨床試験は多くの国で急速に増加しているものの、ベトナムでは依然として限界があると述べました。その理由は、多くの国では臨床試験に参加する患者の割合が10%以上であるのに対し、ベトナムでは現在わずか1～2%にとどまっているためです。
国内の治験実施機関には依然として臨床試験を実施するための人材が不足しています。さらに、ベトナムにおける臨床試験を拡大するためには、国内の承認プロセスを迅速化する必要があります。
保健省によると、ベトナムはジェネリック医薬品や新しく現代的な剤形の医薬品を生産するために研究能力の向上と既存の技術の応用に注力しており、ASEAN地域におけるジェネリック医薬品の製造と技術移転の受け入れの中心地となることを目指している。
国内医薬品産業を世界保健機関（WHO）の分類に基づく最高レベルであるレベル4へと発展させることを目指します。2030年までに、疾病予防・治療のニーズに応える医薬品の100%が積極的かつ迅速に供給され、医薬品の安全性を確保し、国防、安全保障、疾病予防・抑制の要件を満たし、自然災害、大惨事、公衆衛生事故、その他の緊急の医薬品ニーズによる影響を克服します。
国産医薬品は、使用量の需要の約80％、市場価値の約70％を満たすよう努めており、引き続き国産医薬品生産の原材料需要の20％を生産するという目標の達成に努めます。
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