6月27日午前、 商工省化学局、保健省医薬品管理局、伝統医学局が共同で、2045年までのビジョンを持ち、2030年までのベトナム製薬産業の発展に関する国家戦略を実施するための製薬産業発展プログラムに関するワークショップを開催しました。
2023年10月9日付首相決定第1165/QD-TTg号「2030年までのベトナム医薬品産業発展のための国家戦略、ならびに2045年までのビジョン」の実施に伴い、商工省は保健省と連携し、医薬品産業発展プログラムに基づき、2045年までのベトナム医薬品産業発展のための国家戦略を実施するワークショップを開催した。
化学部門長、薬学化学プログラム起草委員会副委員長のフォン・マン・ゴック氏がワークショップの開会演説を行った。写真:タン・トゥアン |
ワークショップの開会式で、化学部門長、製薬化学プログラム起草委員会副委員長のフォン・マイン・ゴック氏は次のように述べました。「製薬化学産業開発戦略を実行するという目標を掲げ、化学部門は医薬品管理部門、伝統医学部門と連携し、製薬化学からの製品チェーンを開発するという願いを抱き、このワークショップを開催しました。」
2023年10月9日、首相は決定第1165/QD-TTg号「2030年までのベトナム医薬品産業発展国家戦略及び2045年までのビジョンの承認」に署名しました。この決定において、首相は実施すべき優先プログラム・プロジェクトのリストを承認しました。これには、1つのプロジェクト(薬局法改正プロジェクト)と2つのプログラム(商工省が主導する医薬品産業発展プログラム、保健省が主導する医薬品原料潜在力開発・促進総合プログラム)が含まれています。
医薬品産業開発プログラム(2024年公布予定)の実施準備として、商工大臣は2023年12月28日付の決定第3366/QD/BCT号に署名し、医薬品産業開発プログラムを策定するための起草委員会および編集チームの設置を決定しました。起草委員会および編集チームからの意見を収集するため、プログラムの第1草案が作成されました。
ワークショップにおいて、フン・マイン・ゴック氏は、天然資源由来の製品に加え、医薬品化学品を原料とした製品開発への投資誘致と技術移転にも意欲を示した。これらの関係者の連携は、製薬企業全般、そして特に製薬企業の発展に対する政府の強い関心の表れである。「この目的のため、我が国の医薬品化学産業の発展を支援するメカニズムや政策について、国内外の企業をはじめとする代表者の方々から多くの提案や貢献を得られることを期待しています」と化学局長は述べた。
ワークショップでさらに情報を提供した化学部門のホアン・クオック・ラム副部長は次のように指摘した。「医薬品産業の発展を優先することは、高い付加価値を創造でき、生産ネットワークとグローバルバリューチェーンに深く関与でき、他の経済部門に大きな波及効果をもたらすことができる経済部門です。」
ワークショップに参加する代表者たち。写真:タン・トゥアン |
さらに、先進的かつ近代的で環境に優しい技術を用いてベトナムの製薬産業を構築・発展させ、WHO分類レベル4(医薬品原料および医薬品の発明)の製薬産業の医薬品原料および医薬品調製支援製品の需要を満たし、その他の健康・保護製品の生産のための原材料の需要の重要な部分を満たします。
化学部門副部長はまた、国内の医薬品原料から生産される医薬品の品質、価値、競争力を徐々に向上させ、有効成分や医薬品を豊富に含むエキスや精油などの一部の製品を輸出へと移行させることが全体的な目標であることを認めた。ベトナム企業の医薬品原料ブランドの構築と発展、医薬品原料の品質を厳格かつ効果的に管理することである。
化学部門副部長のホアン・クオック・ラム氏がワークショップで講演した。写真:タン・トゥアン |
2030年までの具体的な目標について、ホアン・クオック・ラム氏は次のように述べました。「第一に、医薬品、機能性食品、化粧品の生産に必要な医薬品原料(医薬品成分、賦形剤、有効成分を豊富に含む薬用エキス)の需要の20%を満たすことを目指します。第二に、国内に医薬品(生物学、製薬、薬学)に特化した3つの工業団地を建設します。第三に、医薬品技術の研究・移転センターを1つ建設します。第四に、医薬品原料の国家標準システムの開発を推進します。」
化学部門副部長によると、2045年までの目標は、医薬品、機能性食品、化粧品の生産における医薬品原料需要の30%を満たすことです。ベトナムの医薬品産業における複数のセンターや研究施設の技術設備と科学技術人材の潜在能力は、世界の先進国と同等の水準に達し、この分野における科学研究、教育、国際協力、技術の受容と生産への移転に効果的に貢献します。ベトナムの医薬品産業は、国際競争力を持ち、グローバルな医薬品バリューチェーンに参画するハイテク産業となります。医薬品原料に関する国家基準・規制制度が整備されます。
ワークショップでは、医薬品管理局副局長のタ・マン・フン氏が講演した。写真:タン・トゥアン |
また、ワークショップでは、保健省医薬品管理局の副局長タ・マン・フン氏が、2045年までのビジョンを踏まえた2030年までのベトナム医薬品産業発展のための国家戦略のいくつかの新たなポイントを評価しました。
タ・マン・フン氏によると、この戦略は、今後の医薬品産業の発展に向けたいくつかの新たな画期的な点に焦点を当てている。具体的には、医薬品供給に関して、「医薬品の積極的かつ迅速な供給」から「医薬品の積極的かつ迅速な供給」へ、そして「人々が医薬品に十分かつタイムリーにアクセスできるようにする」へと強化していく。医薬品産業の役割強化は、医薬品供給を確保するための物流の役割にとどまらず、地域社会と医療施設の両方における医療サービスの提供にも関わることになる。
さらに、革新的な医薬品や最新の剤形を有する医薬品の生産に向けて、ベトナムの製薬産業を高度に発展させます。デジタルデータエコシステムを構築し、製薬分野におけるデジタルヘルスケアプラットフォームを構築します。
ワークショップでは、代表団はベトナムの製薬産業の現状、ベトナムの薬草および薬草栽培地域の発展の方向性、ベトナムの製薬産業の発展を支援するためのメカニズムと政策、この分野における国内外の多くの企業の投資と発展の方向性などについて議論しました。これにより、2024年に首相に提出される製薬産業開発プログラムの完成に貢献する多くの提案とコメントがなされました。
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出典: https://congthuong.vn/uu-tien-phat-trien-nganh-cong-nghiep-hoa-duoc-la-nganh-co-kha-nang-tao-gia-tri-gia-tang-cao-328540.html
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