健康ニュース10月15日:アルコールとビールの有害作用に関するコミュニケーション強化
レ・タン・ロン副首相は、2030年までのアルコールとビールの有害な影響の防止と対策に関する啓発プロジェクトを承認する決定第1169/QD-TTg号に署名した。
アルコールとビールの有害な影響についてのコミュニケーションを促進する
このプロジェクトの目標は、2030年までに成人の95%がアルコールとビールの有害な影響と、その有害な影響を防止および対策するための知識を得ることです。
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運転中の飲酒禁止に関する法規制について、自動車運転者の100%に周知徹底を図っており、教育機関の100%が学生の年齢に応じたアルコールの有害影響防止に関する啓発活動を実施している。
アルコールおよびビールの企業の 95%、およびクラフトビールを生産する世帯および個人の 90% が、アルコールおよびビールの有害な影響の防止および対処に関する法的規制およびその他の関連法規制について情報提供および指導を受けられるよう努めます。
2030年までに、各省庁および支局の印刷新聞および電子新聞の90%、中央および地方のラジオ・テレビ局、社町レベルのラジオ局の90%が、アルコールの有害な影響の防止および撲滅に関する月刊ニュース記事を発行・放送し、記者および草の根の情報活動に参加する人々の90%が、アルコールの有害な影響の防止および撲滅に関する研修を受け、情報提供される。
上記の目標を達成するために、プロジェクトでは、アルコールとビールの有害な影響を防止し、それに対抗するための広報活動における各レベルの党委員会と当局の指導力と指揮力を強化するという主要な課題と解決策を設定しています。
各レベルの党委員会及び当局は、本プロジェクトを実施するために、決議、計画、資金投入、資源動員を行う。分野、分野、地域に応じて、アルコール及びビールの有害影響の予防と対策に関する広報資料を開発・普及する。中央から地方に至るまで、様々な形態の広報資料をタイムリーかつ多様な方法で提供・普及する。
中央レベルから地方レベルまで、アルコールやビールの有害な影響を防止するための広報活動に参加する人々の能力とコミュニケーションスキルを向上させるための研修を定期的に開催します。
効果的かつ適切なコミュニケーション形式を展開します。たとえば、さまざまな形でアルコールとビールの有害な影響の防止と対策に関するコミュニケーション プログラムとキャンペーンを定期的に組織します。マスメディア、ソーシャル ネットワーク、インターネット、携帯電話、オンライン相談などで、アルコールとビールの有害な影響の防止と対策に関するコミュニケーション活動を実行します。
WHOが青少年向けサル痘ワクチンを承認
世界保健機構(WHO)は、12歳から17歳までの青少年を対象に、Jynneos - Bavarian Nordic社のサル痘ワクチン(mpox)の使用を承認しました。
このグループは、世界的な懸念を引き起こしている病気の発生に対して特に脆弱であると考えられています。
WHOは9月にも、アフリカ諸国での病気の蔓延を抑えるため、成人に対するこのワクチンの使用を承認していた。
2024年8月、コンゴ民主共和国から近隣諸国に広がるこの病気を引き起こすウイルスの新しい変異体を受けて、WHOは2年で2度目となるMPOXを世界的な公衆衛生上の緊急事態と宣言した。
子供、若者、免疫力が弱っている人は、インフルエンザのような症状と膿がたまった皮膚病変を引き起こすウイルス感染症である MPOX に特にかかりやすいです。
デンマークのバイオテクノロジー企業であるバイエルン・ノルディック社も、ワクチン接種対象者の拡大を目指し、2歳から12歳の子どもを対象にワクチンの安全性を評価する臨床試験の実施を準備している。この試験は今年10月に開始される予定だ。
米国食品医薬品局(FDA)は、2022年のMPOX流行の際に青少年向けのワクチンの緊急使用許可をすでに与えているが、バイエルン社のMPOXワクチンを18歳以上の成人向けに特別に承認した。
現在、日本の製薬会社KMバイオロジクスは、LC16と呼ばれるMPOXワクチンを開発しました。このワクチンは日本の規制に従って小児に注射できますが、注射には特殊な針が必要です。
品質基準を満たしていないため、ロゼダーズクリーム製品の流通を停止します
ベトナム保健省医薬品管理局は、品質基準を満たしていないため、Roseders Cream(ブランド名:GAMMA) - 1箱30gチューブ入りの製品バッチの流通を一時停止し、全国的に回収することを発表する公式文書を発行しました。
派遣文書には次のように明記されている。「保健分野における違反に対する行政罰を規定する政府2020年9月28日付政令第117/2020/ND-CP号第70条に基づき。」
上記の化粧品サンプルは、ホーチミン市食品安全局薬品・化粧品・食品検査センターにより、品質検査のためにGAMMA Pharmaceutical - Cosmetic Production Company Limited(住所:ホーチミン市タンフー地区タンタン区グエンハウ18番地)で採取されました。
サンプルには、化粧品申告書に記載された配合成分に含まれていない 2-フェノキシエタノールが含まれていたため、品質基準を満たしませんでした。
ホーチミン市保健局が製品 Roseders Cream (ブランド名: GAMMA) について発行した申告書: 001452/23/CBMP-HCM によると、製品の処方には「ペルメトリン」という成分が含まれていると申告されています。
Roseders Cream (ブランド: GAMMA) の製品ラベルには、寄生虫の絵とともに「Permethrin」と記載され、「用途: 皮膚からあらゆる種類の寄生虫を除去します」、「使用方法: クリームを頭からつま先まで患部の皮膚に塗布します」と書かれています。
ペルメトリン、CAS 登録番号: 52645-53-1 (化学名: (±)-3-フェノキシベンジル 3-(2,2-ジクロロビニル)-2,2-ジメチルシクロプロパンカルボキシレート) は、世界保健機関 (WHO) の必須医薬品リストにあるピレスロイド系の薬物に属し、殺虫剤として使用され、殺虫剤 (ATC コード: P03AC04) として分類されています。
化粧品の管理を規制する保健省の2011年1月25日付通達第06/2011/TTBYT号に記載されている化粧品の分類に関する規制およびASEAN化粧品調和協定に基づき、上記のRoseders Cream製品は化粧品として分類されません。
ベトナム医薬品管理局は、Roseders Cream(ブランド名:GAMMA)の全国的な流通停止とリコールを要求しています。申告書受領書:001452/23/CBMP-HCM。製造者および市場投入責任者:GAMMA Pharmaceutical - Cosmetic Production Company Limited(オフィス住所:ホーチミン市タンフー地区タンタン区グエンハウ通り18番地、工場住所:ホーチミン市クチ地区フーホアドンコミューンフーヒエップ村グエンティネー201/21)。
リコール理由: 試験サンプルは、化粧品申告書に記載された配合成分に含まれていない 2-フェノキシエタノールを含有しているため、品質基準を満たしませんでした。製品は化粧品として分類されていません。
ベトナム医薬品管理局(保健省)は、各省および中央直轄市の保健局に対し、当該地域の化粧品事業者および使用者に対し、上記ロゼダーズクリーム製品(ブランド名:GAMMA)の販売および使用を直ちに中止し、製品供給元に返却するよう通知するよう要請しました。
上記の違反製品の回収および破壊を進め、本通知を実施する部門を検査および監督し、現行の規制に従って違反部門を処理します。
GAMMA Pharmaceutical - Cosmetic Production Company Limited の場合、GAMMA Pharmaceutical - Cosmetic Production Company Limited の支店は、上記の Roseders Cream 製品 (ブランド名: GAMMA) を販売および使用している場所にリコール通知を送信し、事業所から返品された製品を受け取り、規定に適合しないすべての製品のリコールと破棄を進めなければなりません。
上記のRoseders Cream製品(ブランド名:GAMMA)の回収および破棄報告書を、2024年11月8日までに医薬品管理局に送付してください。
また、ベトナム医薬品管理局(保健省)は、通達第06/2011/TT-BYT号第46条d項、m項の規定に基づき、ホーチミン市保健局に対し、化粧品申告受領番号001452/23/CBMP-HCMを取り消すよう要請した。
GAMMA Pharmaceutical - Cosmetic Production Company Limited、GAMMA Pharmaceutical - Cosmetic Production Company Limited の支店が化粧品の生産および取引活動において化粧品管理に関する法的規制に準拠しているか検査し、現行の規制に従って違反を処理し、処罰します。
規制に適合しないロゼダーズクリーム製品(ブランド名:GAMMA)の回収と破壊について、GAMMA Pharmaceutical and Cosmetic Production Company Limited および GAMMA Pharmaceutical and Cosmetic Production Company Limited の支店を監督および検査します。
同時に、検査・監督の結果は11月22日までに医薬品管理部に報告する必要がある。
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出典: https://baodautu.vn/tin-moi-y-te-ngay-1510-day-manh-truyen-thong-ve-tac-hai-cua-ruou-bia-d227466.html
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