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保健省は6月6日、全国の省市人民委員会に対し、特に症例数が多く発生の危険がある地域に重点を置いて、手足口病を予防するための解決策を一斉かつ抜本的に展開するよう求める公式文書を出した。
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| ホーチミン市第一小児病院の医師たちが、手足口病にかかった子どもを診察している。写真：タン・ソン |
感染症監視システムによると、2023年初頭から現在までに、全国で手足口病の症例が9,000件近く発生し、うち3人が死亡しました。ここ数週間、手足口病の症例数は急増傾向にあり、場合によっては重篤な症状を引き起こす可能性のあるエンテロウイルス（EV71）の出現も記録されています。
同日、ホーチミン市人民委員会は保健省の指示に従い、保健局および関連部門、各区人民委員会、トゥドゥック市に対し、手足口病予防対策を一斉に展開するよう求める文書を出した。
ホーチミン市が6月6日、保健省に対し、重篤な手足口病の患者を治療するための免疫グロブリンとフェノバルビタールという2種類の医薬品の支援を要請する公式派遣を行ったことに関して、保健省は、現在ベトナムで有効な流通登録証明書を付与されている免疫グロブリンを含む医薬品は13種類あると発表した。
輸入業者からの免疫グロブリン製剤の在庫量とベトナムへの輸入計画に関する報告によると、デュイ・アン製薬貿易有限会社が輸入し、現在チョーライ病院に300本が残っている。同社は2023年7月末までにベトナムに5,000～6,000本の同製剤を供給する予定である。
ズエリグ・ファーマ・ベトナム社が輸入するヒト免疫グロブリン100mg/ml製剤については、250ml入りが2,344箱、50ml入りが215箱残っています。2023年8月中旬には、製造業者がベトナムに250ml入りを2,000箱供給し続ける予定です。
フェノバルビタールについては、ダナファ製薬株式会社が製造するタイプがあり、同社はベトナムで有効な流通登録証を保有しています。また、ベトナム医薬品管理局（保健省）は、ベトナムで流通登録されていないバルビツール酸系薬剤の輸入許可を中央製薬株式会社（CPC1）に付与し、特別な治療ニーズに対応しています。同社の報告によると、2023年7月初旬に、フェノバルビタール200mg/mlのチューブ21,000本がベトナムに到着する予定です。
治療に必要な医薬品の十分な供給を確保するため、ベトナム医薬品管理局はホーチミン市保健局に対し、実態に即した医薬品の備蓄、購入、受領計画の策定と実施を要請し、十分な医薬品を供給して診療に支障が出ないよう万全の体制を整えるよう求めています。同時に、医薬品を適時に使用する必要がある地域の診療施設に対し、緊急に指示を出し、輸入施設に積極的に連絡を取り、規定に従って医薬品の計画、発注、購入、備蓄を行うよう求めています。
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