Le 16 juin, une source de l'hôpital général de Quang Ninh a déclaré que l'unité venait de recevoir un traitement pour un garçon de 5 ans du district de Hai Ha (Quang Ninh) atteint d'une tumeur congénitale rare de l'oreille moyenne.
Le cholestéatome de l'oreille de l'enfant a été retiré.
Selon la famille du patient, H. souffrait d'une légère otite à son domicile. Il s'est rendu au centre médical du district de Hai Ha pour une endoscopie ORL et a été surpris de découvrir une masse blanche perlée dans son oreille droite. Auparavant, l'enfant n'avait jamais eu d'otite moyenne, d'écoulement auriculaire ni d'intervention chirurgicale de l'oreille moyenne.
Les médecins du district ont rapidement consulté à distance les médecins ORL de l'hôpital général de Quang Ninh, ont diagnostiqué chez l'enfant un cholestéatome de l'oreille moyenne droite et l'ont transféré à l'hôpital provincial pour une chirurgie endoscopique afin de retirer la tumeur.
À l'hôpital général de Quang Ninh, H. a subi un scanner de l'os temporal révélant une tumeur située à l'intérieur de la chaîne ossiculaire. Un cholestéatome congénital a alors été diagnostiqué. Il s'agit d'une maladie rare qui peut entraîner des complications graves et affecter l'audition de l'enfant si elle n'est pas traitée rapidement par chirurgie.
Après avoir été consultée et avoir reçu des explications détaillées, la famille de H. a eu confiance et a décidé de se faire opérer à l'hôpital.
À l'aide d'un équipement endoscopique moderne, le chirurgien a décollé le lambeau cutané du conduit auditif externe et la membrane tympanique, a retiré avec habileté la tumeur de la caisse du tympan et a restauré le champ opératoire. Après une heure d'intervention, le cholestéatome a été complètement retiré. Le patient s'est bien rétabli, sans maux de tête, vertiges, saignements, fièvre et mangeait normalement.
L'équipe de médecins a procédé à une opération de l'oreille.
Le docteur Pham Quang Huy (Hôpital général de Quang Ninh) a expliqué que le cholestéatome est une tumeur kératinisée, molle, blanc ivoire, qui peut se situer dans l'oreille moyenne ou n'importe où dans l'os temporal. Le cholestéatome congénital chez l'enfant est une maladie très rare, avec un taux de 0,12/100 000 enfants, et il est deux à trois fois plus fréquent chez les garçons que chez les filles.
Si cette maladie n'est pas détectée et traitée rapidement, elle entraînera de graves complications, car elle peut corroder et détruire des composants de l'oreille moyenne, de l'os temporal et des structures adjacentes. Elle peut donc facilement entraîner des complications dangereuses, telles que : altération des fonctions auditives et phonatoires, surdité, paralysie faciale, fistule du canal semi-circulaire, voire complications intracrâniennes : méningite, abcès cérébral, thrombose veineuse latérale.
Le docteur Pham Quang Huy recommande également que lorsqu'ils constatent des signes inhabituels dans l'oreille d'un enfant, les parents emmènent leur enfant dans un établissement médical réputé pour un diagnostic précoce et un traitement rapide, évitant ainsi de graves complications ultérieures.
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