Traitement efficace des tumeurs malignes grâce à une détection précoce

Actualités médicales du 23 juin : Traitement efficace des tumeurs malignes grâce à une détection précoce

Âgée de seulement 15 ans, une élève de 9e année à Bac Ninh souffrait de maux d'estomac prolongés et a été choquée lorsque le médecin a suspecté une tumeur maligne géante.

Je pensais que c'était une prise de poids, mais il s'est avéré qu'il s'agissait d'une tumeur maligne.

Selon l'hôpital d'obstétrique de Hanoi , une étudiante de 15 ans de Bac Ninh a été amenée à l'hôpital avec un ventre anormalement gros et des douleurs abdominales.

Médecins de l'hôpital d'obstétrique de Hanoi lors d'une intervention chirurgicale sur un patient.

La mère de la jeune fille a expliqué que ce phénomène s'était produit quelques mois auparavant, mais toute la famille pensait que la jeune fille avait pris du poids à cause d'une alimentation excessive. Son ventre grossissait et elle se plaignait de douleurs. Cependant, la famille a attendu qu'elle passe son examen d'entrée en seconde avant de l'emmener à l'hôpital d'obstétrique et de gynécologie de Hanoï pour un contrôle.

L'échographie a révélé une tumeur de près de 24 cm à l'ovaire droit de l'étudiante. L'imagerie par résonance magnétique (IRM) a enregistré une masse multikystique et multilobulaire. Les médecins ont pensé à un tératome ovarien, suspectant un cancer.

La patiente a été adressée au service de gynécologie et de chirurgie (A5) pour une chirurgie ouverte et une cryothérapie sur place. Le Dr Le Thi Anh Dao, professeure agrégée et cheffe du service de gynécologie et de chirurgie (A5), a déclaré qu'il s'agissait d'un tératome immature (cancer). La tumeur volumineuse de 24 cm a été retirée et retirée du corps.

La tumeur du patient est une tumeur germinale. À un stade précoce, les chances d'un traitement efficace sont élevées. Après l'intervention, l'état de santé du patient est relativement stable.

Le cancer de l'ovaire le plus fréquent est le cancer épithélial de l'ovaire (représentant 90 % des cancers de l'ovaire). D'autres cancers plus rares incluent le cancer des cellules germinales et le cancer du stroma. Un cancer de l'ovaire chez une adolescente de 15 ans, comme celui décrit ci-dessus, est considéré comme rare.

Chaque année, le Vietnam compte environ 1 200 cas diagnostiqués de cancer de l’ovaire.

Cette maladie évolue silencieusement, sans bruit ; les symptômes sont discrets et souvent ignorés par les femmes. En l'absence de traitement rapide, les cellules cancéreuses envahissent les tissus et organes environnants, entraînant une perte de la fonction de production d'hormones et d'ovules, et une grossesse ovarienne.

Au stade sévère, les cellules cancéreuses métastasent par le sang ou la lymphe vers de nombreux autres organes du corps et forment de nouvelles tumeurs.

Selon les médecins, la cause exacte du cancer de l’ovaire est encore inconnue.

Mais des études montrent un lien entre les facteurs suivants qui augmentent le risque de cancer de l'ovaire : les femmes qui ont traversé la ménopause ou qui ont eu peu d'enfants ; les menstruations irrégulières ; les femmes qui utilisent des médicaments stimulant l'ovulation ; et le traitement hormonal substitutif postménopausique - les personnes atteintes d'un cancer du sein.

Les femmes dont la mère ou la sœur a eu un cancer de l’ovaire, un cancer du sein ou un cancer colorectal ont un risque 2 à 4 fois plus élevé de développer un cancer de l’ovaire.

Les médecins recommandent aux femmes de se rendre immédiatement à l’hôpital lorsqu’elles ressentent des symptômes tels que des douleurs abdominales sous le nombril, des ballonnements, des mictions fréquentes et une augmentation progressive du volume de l’abdomen.

Une anomalie congénitale provoque une tumeur inhabituelle chez une petite fille

Une petite tumeur sous la mâchoire gauche de Ha, 12 ans, est apparue il y a un an. Elle est maintenant douloureuse au toucher et son cou est gonflé. Le médecin a découvert un kyste branchial congénital.

Le patient présentait un kyste branchial de 3 x 4 cm au niveau du cou gauche. Il s'agit d'une malformation congénitale rare, représentant environ 1 % de toutes les malformations branchiales. Ces malformations sont dues à des anomalies du développement embryonnaire qui empêchent la fermeture normale du système branchial.

Selon le Dr Nguyen Do Trong, spécialiste en chirurgie pédiatrique à l'hôpital général Tam Anh de Hô-Chi-Minh-Ville, il existe trois types de malformations branchiales : les kystes, les sinus et les fistules. Les kystes possèdent une couche épithéliale sans ouverture externe, ils sont donc souvent asymptomatiques.

Le signe reconnaissable d'un kyste operculaire est une masse dans le cou, située à 1/3 de l'angle de la mâchoire inférieure et horizontale par rapport à l'artère carotide commune.

Il s’agit d’une anomalie congénitale, mais elle se développe généralement chez l’adulte et se développe rapidement sur une période d’environ 1 à 3 semaines.

Selon le Dr Do Trong, le taux de cette malformation est le même chez les hommes et les femmes. La plupart des enfants atteints peuvent vivre avec toute leur vie sans intervention si la tumeur n'augmente pas de taille ou ne s'infecte pas.

Cependant, cette déformation entraîne une perte d'esthétique, la tumeur grossit et peut s'infecter, créant un abcès. Certains cas de complications dues à l'écoulement de liquide et de pus du kyste ne peuvent être traités par des médicaments et nécessitent une ablation chirurgicale.

Dans le cas de Ha, la tumeur a entraîné une perte esthétique et des conséquences psychologiques. La famille a donc décidé de l'enlever chirurgicalement. L'intervention était difficile car le kyste branchial était situé à proximité de nerfs et de vaisseaux sanguins. Le patient était sujet à de nombreuses complications pendant l'intervention, telles que des saignements incontrôlés et une paralysie nerveuse.

Après une heure d'intervention, le médecin a méticuleusement retiré la tumeur entière, préservant au maximum les vaisseaux sanguins et les nerfs. La petite incision, d'environ 4 cm, a rapidement cicatrisé et le bébé a pu sortir de l'hôpital le lendemain.

Les kystes de fente peuvent être confondus avec un goitre ou un abcès cervical. Les médecins recommandent aux parents d'emmener leurs enfants chez le médecin s'ils remarquent des signes inhabituels, tels qu'une peau perforée au niveau du cou, des écoulements, un gonflement ou des grosseurs inhabituelles au niveau du cou.

Source : https://baodautu.vn/tin-moi-y-te-ngay-236-dieu-tri-thanh-cong-u-ac-tinh-nho-phat-hien-som-d218324.html