โรคมะเร็งเป็นโรคที่สามารถเกิดจากพันธุกรรมได้ อย่างไรก็ตาม อัตราการเกิดโรคนี้มีเพียงประมาณ 5-10% ของจำนวนผู้ป่วยทั้งหมด ตามรายงานของหนังสือพิมพ์รายวัน The Times of India (India)
การกลายพันธุ์ของยีนบางชนิดเพิ่มความเสี่ยงในการเกิดมะเร็ง เช่น มะเร็งเต้านม มะเร็งผิวหนัง หรือมะเร็งรังไข่อย่างมาก
“ที่จริงแล้ว มะเร็งมีสาเหตุมาจากพันธุกรรมประมาณ 5-10% ของผู้ป่วย ในกรณีนี้ ผู้ป่วยจะได้รับยีนที่ผิดปกติจากพ่อแม่ และถ่ายทอดไปยังลูกหลานต่อไป” ดร. ราหุล คานากา ศัลยแพทย์มะเร็งประจำโรงพยาบาลมานิปาล ในเมืองบังกาลอร์ ประเทศอินเดีย กล่าว
ยีนมีบทบาทสำคัญในการกำหนดความเสี่ยงของโรคหลายชนิด รวมถึงโรคมะเร็ง การมียีนบางชนิดเพิ่มความเสี่ยงในการเกิดมะเร็งบางชนิดอย่างมีนัยสำคัญ การกลายพันธุ์ของยีนเหล่านี้ได้รับการถ่ายทอดมาจากปู่ย่าตายายและพ่อแม่ ดังนั้นจึงมีบางครอบครัวที่มีสมาชิกหลายคนที่เป็นมะเร็งบางชนิดร่วมด้วย
ตัวอย่างเช่น มะเร็งเต้านมและมะเร็งรังไข่มีความเชื่อมโยงอย่างชัดเจนกับการกลายพันธุ์ในยีน BRCA1 และ BRCA2 ผู้ที่มีการกลายพันธุ์เหล่านี้มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในการเกิดมะเร็งเต้านมและมะเร็งรังไข่
ไม่ใช่ทุกคนที่มียีนที่เพิ่มความเสี่ยงต่อโรคมะเร็งจะสามารถตรวจและระบุโรคได้ สัญญาณเตือนอย่างหนึ่งของภาวะนี้คือมีญาติตั้งแต่สองคนขึ้นไปเป็นมะเร็งชนิดเดียวกัน
ญาติเหล่านี้อาจอยู่ในฝ่ายมารดาหรือฝ่ายบิดาก็ได้ โรคนี้ไม่ได้เกิดขึ้นในรุ่นเดียว แต่เกิดขึ้นในหลายรุ่น โดยเฉพาะอย่างยิ่ง โรคนี้มักเริ่มตั้งแต่อายุยังน้อยกว่าปกติ ยกตัวอย่างเช่น ผู้ป่วยมะเร็งเต้านมทางพันธุกรรมสามารถเป็นโรคนี้ได้ในช่วงอายุ 30 ปี แม้ว่ากลุ่มผู้ป่วยโรคนี้ส่วนใหญ่จะเป็นผู้หญิงอายุระหว่าง 65 ถึง 74 ปีก็ตาม
อาการทั้งหมดข้างต้นเป็นสัญญาณเตือนว่าปัจจัยทางพันธุกรรมอาจเป็นสาเหตุของโรคมะเร็ง ในปัจจุบัน การตรวจทางพันธุกรรมเพื่อประเมินความเสี่ยง รวมถึงการป้องกันและตรวจพบตั้งแต่ระยะเริ่มต้นจึงมีความสำคัญอย่างยิ่ง การแทรกแซงอย่างทันท่วงทีจะช่วยเพิ่มโอกาสในการรักษาโรคได้อย่างมีนัยสำคัญ
ในบางกรณี แพทย์อาจแนะนำให้ผ่าตัดป้องกัน ตัวอย่างเช่น ผู้ที่มีการกลายพันธุ์ของยีน BRCA มีความเสี่ยงสูงมากที่จะเป็นมะเร็งเต้านม การผ่าตัดป้องกันคือการผ่าตัดเอาเต้านมออกเพื่อป้องกันไม่ให้เนื้องอกเติบโต ตามรายงานของ The Times of India
ลิงค์ที่มา
การแสดงความคิดเห็น (0)