GĐXH - Врачи нейрохирургического отделения больницы E только что успешно вылечили 3-дневного новорожденного (весом 3,1 кг, в Дьенбьене ) с врожденным миеломенингоцеле с осложнениями.
Мастер, доктор Буй Минь Тханг из отделения нейрохирургии больницы E сообщил, что у ребенка диагностировали миеломенингоцеле на 20-й неделе беременности, однако никакого вмешательства не проводилось.
После родов в больнице провинции Дьенбьен у ребёнка произошёл разрыв спинномозговой грыжи в области спины. Ребёнку была оказана первичная медицинская помощь, после чего он был срочно доставлен в больницу E. В состоянии, когда грыжа спинного мозга размером 4х5 см располагалась под кожей в области спины, произошёл её разрыв, приведший к воспалению, сопровождавшемуся симптомами множественных пороков развития, такими как: большая голова, расширенные черепные швы, выбухающий родничок, косолапость, ограничение подвижности обеих ног и нейрогенный мочевой пузырь.
«Это случай сложного миеломенингоцеле, когда спинной мозг и нервы выступают за пределы позвоночного канала, грыжевое образование разорвалось, что требует неотложного лечения и требует координации между специалистами, такими как нейрохирург, анестезиолог, педиатр и уролог, для консультации и выбора наилучшего плана лечения для ребенка», — добавил доктор Тханг.
Врачи нейрохирургического отделения провели экстренную операцию по репозиции спинного мозга и нервов в позвоночном канале, реконструкции спинного мозга и кожного лоскута. Через неделю ребенку был установлен вентрикулоперитонеальный шунт и шунт мочевого пузыря для лечения гидроцефалии и нейрогенного мочевого пузыря. После операции ребенок постепенно пришел в сознание, начал регулярно питаться, размер головы уменьшился до нормальных размеров, признаков инфекции не выявлено. В настоящее время ребенок находится под наблюдением, получает послеоперационный уход и проходит обучение по восстановлению двигательной функции нижних конечностей и функции мочевого пузыря.
Доктор Тханг объяснил, что миеломенингоцеле — это серьёзный врождённый порок развития, возникающий при неполном закрытии нервной трубки во внутриутробном периоде, что приводит к выпячиванию спинного мозга и нервов. Осложнения заболевания приводят к неврологическим нарушениям, вызывая паралич конечностей, дисфункцию мочевого пузыря, гидроцефалию, что влияет на физическое и интеллектуальное развитие ребёнка и может даже представлять угрозу для жизни, если не устранить проблему на ранней стадии. Среди известных причин: нарушения активности генной системы, дефицит фолиевой кислоты, грипп у матери или приём определённых лекарств в первые три месяца беременности.
Врачи рекомендуют полностью диагностировать это заболевание до рождения с помощью УЗИ, анализов крови и МРТ плода. Ранняя диагностика играет важную роль в наблюдении, вмешательстве и разработке адекватных схем лечения, помогая улучшить прогноз для детей после рождения. Однако лечение заболевания на стадии внутриутробного развития по-прежнему остаётся серьёзной проблемой для современной медицины. Поэтому скрининг и регулярные обследования во время беременности очень важны, поскольку помогают выявить патологии на ранней стадии, повышая вероятность своевременного вмешательства и обеспечивая здоровье как матери, так и ребёнка.
Источник: https://giadinh.suckhoedoisong.vn/phau-thuat-thanh-cong-tre-so-sinh-mac-di-tat-thoat-vi-tuy-mang-tuy-172250304101213757.htm
Комментарий (0)