Новый аутоиммунный синдром, связанный с COVID-19, вызывает смертельное заболевание легких

Резкий рост числа случаев редких аутоиммунных заболеваний во время вспышки COVID-19 в Великобритании привёл к открытию нового синдрома. Это новый аутоиммунный синдром, связанный с COVID-19, который может вызывать опасное для жизни заболевание лёгких.

Синдром, который учёные называют «аутоиммунным интерстициальным пневмонитом MDA5, сопутствующим COVID-19» (MIP-C), — редкое тяжёлое заболевание, при котором иммунная система ошибочно атакует организм. В худшем случае лёгкие покрываются рубцами и становятся настолько плотными, что единственный способ их спасти — это пересадка всего лёгкого.

Учёные утверждают, что обнаружили аутоиммунный синдром, который может быть связан с COVID-19. (Фото: Кристоф Бургштедт/ Science Photo Library)

Однако лишь в небольшой части случаев поражаются лёгкие. «В двух третях изученных нами случаев заболевание лёгких не наблюдалось», — сказал доктор Деннис МакГонагл, ревматолог из Лидсского университета в Великобритании, первым начавший изучать модели нового заболевания. «Но мы обнаружили, что в восьми случаях заболевание быстро прогрессировало, и пациенты умерли, несмотря на все доступные нам высокотехнологичные методы лечения».

В общей сложности МакГонагл и его коллеги выявили 60 случаев синдрома. Результаты исследования были опубликованы в майском номере журнала eBioMedicine.

По словам МакГонагл, заболевание похоже на известное состояние под названием MDA5-дерматомиозит, которое чаще всего поражает женщин азиатского происхождения. Пациенты испытывают боли в суставах, воспаление мышц и кожную сыпь, а в двух третях случаев — опасные для жизни рубцы в лёгких. MDA5-дерматомиозит возникает, когда иммунная система атакует один из своих собственных белков: белок MDA5, который обычно помогает обнаруживать РНК-вирусы. К этим вирусам относятся вирусы гриппа, Эболы и COVID-19.

МакГонагл заявила, что новое исследование предполагает, что воздействие РНК коронавируса, вакцины от COVID-19 или обоих факторов иногда может спровоцировать выработку антител к MDA5.

Обычно MDA5 активируется при обнаружении вирусной РНК в клетке и побуждает организм вырабатывать антитела для борьбы с вирусом. Однако у людей с MIP-C этот иммунный ответ нарушается. МакГонагл предполагает, что либо организм ошибочно принимает белок MDA5 за чужеродный и атакует его, либо РНК вызывает настолько сильный иммунный ответ, что собственные белки организма, включая MDA5, становятся мишенью для иммунной атаки.

Исследователи обнаружили, что активация IFIH1 сопровождалась высоким уровнем воспалительного белка интерлейкина-15 (ИЛ-15). ИЛ-15 активирует класс иммунных клеток, которые обычно убивают инфицированные клетки, но иногда могут атаковать и собственные клетки организма.

Источник

Тема: легкое РНК Аутоиммунный ревматизм Синдром Сопротивление Эбола

Комментарий (0)