Предложение о проведении пост-проверки всех функциональных продуктов питания на платформах электронной коммерции

Министерство здравоохранения предложило ужесточить постинспекцию функциональных продуктов питания и пищевых добавок на платформах электронной коммерции.

В связи с бурным развитием рынка функциональных продуктов питания и диетических добавок в цифровой среде Министерство здравоохранения просит предоставить комментарии по проекту поправок и дополнений к Постановлению 15/2018/ND-CP, содержащему множество новых правил, направленных на ужесточение контроля, особенно в отношении постинспекции продуктов, потребляемых через платформы электронной коммерции.

Иллюстрация фото.

Согласно новому проекту, помимо традиционных постинспекционных мероприятий, таких как стандартная проверка, прослеживаемость и отбор проб, органы власти будут сравнивать информацию о продуктах на цифровых платформах с фактической информацией. Это включает сравнение рекламного контента, изображений и этикеток продуктов на платформах электронной коммерции с реальными товарами в обращении.

Это совершенно новый пункт, не упомянутый в действующем Постановлении № 15. Министерство здравоохранения подчеркнуло, что данный шаг перекрестной проверки направлен на контроль ситуации с ложной рекламой о способах применения, вводящей в заблуждение потребителей.

В проекте также четко оговорены случаи, подлежащие внезапным проверкам после проверки, в том числе при наличии признаков нарушений, отзывов от людей, предупреждающей информации из страны и из-за рубежа или в пиковые периоды проверок безопасности пищевых продуктов.

Постинспекция включает проверку соответствия заявленным стандартам, этикеткам, сопутствующим документам, прослеживаемости и факторов, влияющих на качество и безопасность продукции. В случае сомнений компетентный орган отбирает образцы для испытаний в соответствии с установленными правилами.

В частности, Министерство здравоохранения предложило добавить право отзывать такие юридические документы, как: сертификаты безопасности пищевых продуктов, сертификаты подтверждения содержания рекламы, акты о принятии декларации о продукции, для усиления сдерживания и обеспечения информационной прозрачности.

Согласно действующим правилам, диетические добавки классифицируются как «расфасованные обработанные пищевые продукты» и являются самодекларируемыми.

Однако многие компании воспользовались этой лазейкой, чтобы «маркировать» средства защиты здоровья как пищевые добавки, тем самым избегая правил проверки рекламы и заявленного содержания.

Этот законопроект добавляет обязательное требование регистрации деклараций о продуктах для биологически активных добавок (БАД) и контролирует содержание и применение рекламы. Министерство здравоохранения также чётко определяет роль ведомства, получающего досье, требуя оценки, публикации в открытом доступе и надлежащего планирования действий после инспекции.

Такие группы продуктов питания, как пищевые продукты для поддержания здоровья, лечебно-профилактические продукты питания, продукты для специальных диет и продукты питания для детей старше 36 месяцев, должны будут регистрировать декларацию перед выпуском в обращение вместо самостоятельного декларирования, как раньше.

Кроме того, предприятия, производящие эту специальную группу продуктов, должны будут соответствовать стандартам GMP, HACCP, ISO 22000 или эквивалентным им, а не просто соблюдать обычные условия безопасности пищевых продуктов.

Цель состоит в том, чтобы строго контролировать ингредиенты, качество и применение от стадии исследования до выхода на рынок, избегая ситуации, когда компании «смешивают» множество ингредиентов, не имеющих реального применения, только в рекламных целях.

Министерство здравоохранения также предложило разработать кодекс поведения для рекламы продуктов питания, в котором особое внимание будет уделяться надзору как за исполнителями, так и за носителями рекламы (лидерами общественного мнения, знаменитостями), а также раскрытию спонсорских отношений между ними и предприятиями.

Со стороны государственного управления Министерство здравоохранения предложило объединить данные между министерствами и местными органами власти через Национальный портал государственных услуг для обеспечения унификации процедур послеинспекций, обмена результатами и отслеживания происхождения по всей стране.

Проект также добавляет механизм контроля за продукцией и сырьем, изначально произведенными на экспорт, но затем переданными для внутреннего потребления, чтобы избежать ситуации, когда товары, не соответствующие внутренним стандартам, все равно просачиваются в сеть.

Источник: https://baodautu.vn/kien-nghi-hau-kiem-ca-thuc-pham-chuc-nang-tren-san-dien-tu-d321314.html