Хошимин Женатый более года, 32-летний г-н Дык, не имевший детей, получил от врача диагноз генетического заболевания — синдрома Клайнфельтера, при котором снижается выработка сперматозоидов.
Г-н Дай (проживающий в Лонг Ане ) 22 ноября отправился на обследование в больницу Тамань в городе Хошимин. Анализы не обнаружили в его семенной жидкости сперматозоидов.
После исключения заболеваний, которые могут быть причиной мужского бесплодия, доктор Чан Хюй Фуок из отделения андрологии Центра урологии, нефрологии и андрологии назначил пациенту анализы крови и генетические исследования, поставив диагноз синдром Клайнфельтера. У мужчин с этим синдромом в хромосомном наборе присутствуют две или более Х-хромосомы (XXY), что приводит к снижению сперматогенеза, вплоть до полного отсутствия сперматозоидов, и склонности к гипогонадизму.
В настоящее время этот синдром не поддаётся лечению. Врач посоветовал Ань Дыку провести микро-TESE и искусственную инсеминацию для зачатия. Доктор Фыок установил, что, хотя в семенной жидкости пациента сперматозоиды не обнаружены, вероятность их наличия в яичках всё ещё сохраняется.
Доктор Фуок консультирует пациента. Фото: Тханг Ву
В тот же день г-н Тьен (26 лет) пришёл на добрачный тест, готовясь жениться через три месяца. Он был удивлён, когда врач сообщил ему, что его сперматозоиды постепенно истощаются из-за генетического заболевания – синдрома Клайнфельтера.
Результаты анализа спермы пациента показали низкую плотность сперматозоидов – около 2 млн/мл (в норме у мужчин этот показатель составляет 16 млн/мл и более), выживаемость составляет около 20% (в норме – более 54%). Доктор Фуок посоветовал пациенту заморозить сперму заранее, чтобы избежать риска осложнений с деторождением в будущем.
Во Вьетнаме около 7,7% пар репродуктивного возраста страдают бесплодием. В 50% случаев причиной бесплодия является муж, а в 15–20% случаев причиной являются генетические нарушения.
У мужчин с этим синдромом наблюдаются неспецифические симптомы: обычно высокий рост, длинные конечности, редкие волосы, большая грудь, большой размер пениса, а также маленькие и твёрдые яички из-за фиброза. На ранних стадиях у пациента наблюдаются нечёткие симптомы, которые легко спутать.
Заболевание обычно диагностируется у мужа через 6–12 месяцев регулярной половой жизни без предохранения, а у жены не наступает беременность или у неё случается несколько выкидышей. К этому времени качество и количество сперматозоидов значительно снижаются, в некоторых случаях их вообще не остаётся. Заболевание диагностируется примерно в 26–37% случаев, из которых лишь в 10% — до полового созревания, остальные — после 30 лет.
В настоящее время специфического лечения не существует. Мужчины с синдромом Клайнфельтера могут иметь детей с помощью вспомогательных репродуктивных технологий. Однако, если заболевание обнаружено слишком поздно, им, возможно, придётся прибегнуть к донорству спермы для зачатия.
Доктор Фуок рекомендует мужчинам старше 18 лет ежегодно сдавать анализ спермы для контроля качества и количества спермы и профилактики синдрома Клайнфельтера. При выявлении отклонений следует проводить анализ чаще, примерно каждые 3–6 месяцев, чтобы избежать слишком длительного периода и полного истощения запасов спермы.
Мужчинам следует вести здоровый образ жизни, ограничить употребление алкоголя, бросить курить, регулярно заниматься спортом и избегать длительного сидения за компьютером. Лечение варикоцеле необходимо при появлении признаков нарушения функции яичек и ухудшения качества спермы.
Тханг Ву
Ссылка на источник
Комментарий (0)