Две девочки с двойной маткой и одной почкой

(Дан Три) - Две девочки в Нге Ан и Ха Тинь с редким синдромом, имеющим двойную матку и одну почку, были успешно вылечены и прооперированы в акушерско-педиатрической больнице Нге Ан.

В отделении гинекологии и педиатрии больницы акушерства и педиатрии Нге Ан были успешно прооперированы 2 случая синдрома Херлин-Вернер-Вундерлиха (HWW), редкого врожденного порока развития женской репродуктивной и мочевыделительной систем.

Первый случай — NTA (10 лет, проживает в Хатине ). Пациентка поступила в больницу с постоянной тупой болью в нижней части живота, без симптомов тошноты или расстройства пищеварения. Пациентка еще не достигла половой зрелости и не имела вторичных половых симптомов. При ректальном исследовании врачи обнаружили аномалии в области влагалища.

Врачи проводят операцию пациентам (Фото: Фуонг Ань).

Результаты УЗИ и магнитно-резонансной томографии (МРТ) позже определили, что у А. была двойная матка, перегородка во влагалище, вызывающая задержку жидкости, и единственная левая почка. Это типичные признаки синдрома HWW.

Второй случай — NTHV (11 лет, проживающая в районе Тхань Чыонг, Нге Ан). У пациентки были месячные, и она была госпитализирована с симптомами болей внизу живота и легкого запора. В ходе диагностики врачи также определили, что у В. двойная матка, перегородка во влагалище и только одна почка с левой стороны.

После многопрофильной консультации обеим пациенткам была показана вагинальная хирургия. Целью операции было удаление перегородки, дренирование застоявшейся жидкости и воссоздание прохода.

Во время операции врачи обнаружили, что у ребенка А. были густые желтые выделения из влагалища. У ребенка В. выделения имели признаки менструальной крови, которая долгое время застаивалась из-за перегородки.

Обе операции прошли гладко, примерно за 30 минут, без значительной потери крови. После операции оба ребенка находились под пристальным наблюдением, им давали профилактические антибиотики, и через 5 дней их выписали в стабильном состоянии. Послеоперационные осмотры показали, что состояние детей улучшилось, боли в животе прошли, а УЗИ не выявило никаких отклонений.

По словам врачей, синдром HWW обычно выявляется только в период полового созревания или в начале менструации, когда отчетливо проявляются симптомы болей в животе или расстройств мочеиспускания. Около 75% случаев этого синдрома связаны с генетическими факторами, однако конкретная причина до сих пор не определена.

Врачи рекомендуют родителям обращать особое внимание, если у их дочерей наблюдаются постоянные боли внизу живота, необъяснимые расстройства мочеиспускания или отклонения в первом менструальном цикле. Раннее обследование, своевременная диагностика и правильное лечение помогут детям предотвратить осложнения и сохранить фертильность в будущем.

Как и в случае с ребенком А., выявление и вмешательство до наступления половой зрелости помогли эффективно предотвратить многие опасные осложнения, такие как гематома матки, ретроградная инфекция, вторичный эндометриоз, а также сохранить будущую фертильность.

Синдром Герлин-Вернер-Вундерлих (ГВВ) — редкая врожденная аномалия женской репродуктивной и мочевыделительной систем.

Частота заболевания неясна, оценивается в 0,1-3,8% среди женского населения, некоторые отчеты отмечают около 1/28 000 случаев. Заболевание обычно выявляется в период полового созревания или во взрослом возрасте, в начале менструации.

Источник: https://dantri.com.vn/suc-khoe/hai-be-gai-co-tu-cung-doi-va-mot-qua-than-20250624191200754.htm