는 전 세계 는 물론 베트남에서도 가장 흔한 유전성 혈액 질환 중 하나입니다. 이 질환을 앓는 사람들은 만성 빈혈과 평생 수혈을 받아야 합니다. 이 질환은 심각한 합병증을 유발하여 건강과 생명에 장기적인 영향을 미칠 수 있습니다.
베트남에서는 지중해빈혈 유전자를 보유한 사람의 비율이 매우 높아 1,300만 명이 넘습니다. 꽝닌성에만 현재 200명이 넘는 지중해빈혈 환자가 있으며, 그중 거의 절반이 15세 미만 어린이입니다.
꽝닌 산부인과병원은 인구 및 모자 보건의 질 향상을 위해 적극적으로 인적 자원에 투자하고 지중해빈혈 진단 및 치료에 다양한 현대 기술을 적용해 왔습니다. 현재까지 혈구계산 검사, 철분 및 페리틴 정량 검사, 헤모글로빈 전기영동, 지중해빈혈 유전자 진단 검사, 산전 지중해빈혈 진단을 위한 양수천자 등 지중해빈혈 진단에 중요한 기술을 보유하고 있습니다.
2018년부터 꽝닌 산부인과병원은 배아 착상 전 유전자 검사 기법을 도입하기 시작했습니다. 이 기법을 통해 지중해빈혈 유전자를 보유한 것으로 확인되었지만 건강하고 질병 없는 아이를 원하는 부부는 체외수정(IVF)과 배아 착상 전 유전자 검사를 통해 질병 유전자를 보유하지 않은 배아를 선별하여 자궁에 이식할 수 있습니다. 이는 지중해빈혈 예방의 획기적인 발전으로 평가될 뿐만 아니라, 인구의 질 향상에도 중요한 기여를 할 것으로 기대됩니다.
광닌 산부인과 소아과 병원에서는 착상 전 유전자 검사 기술 외에도 혈액 수혈 치료, 철 킬레이션 치료, 중증 환자의 용혈성 빈혈 치료를 위한 비장 절제술 등 지중해빈혈 치료법을 효과적으로 시행하고 있습니다.
탈라세미아 환자의 치료 역량 강화를 위해 성 보건부 는 국제 의료 협력을 확대해 왔으며, 특히 베트남 광닌성 보건부와 중국 광시좡족자치구 보건위원회 간의 협력 프로그램을 확대했습니다. 이를 통해 성 보건부는 광닌성 산부인과병원이 광시성 주요 병원들과의 전문가 교류, 직원 교육 파견, 선진 의료 기술 전수 등의 활동을 하도록 지원했습니다. 양측은 탈라세미아 및 산모와 소아 관련 질환 치료에 대한 세미나와 심도 있는 토론을 정기적으로 개최하고 있습니다.
꽝닌 병원은 장기적인 목표를 가지고 지중해빈혈 치료에 줄기세포 이식 기술을 조만간 도입하기를 희망합니다. 이는 조기에 치료하면 환자, 특히 어린아이의 완치에 도움이 되는 현대적인 치료법입니다.
지중해빈혈은 위험한 질병이지만, 조기에 검진하고 발견하면 효과적으로 예방할 수 있으며, 이를 통해 사회적 부담을 줄이고 삶의 질과 인종의 질을 향상시킬 수 있습니다. 최근 들어 지방 의료기관들은 치료 외에도 결혼 전 상담 및 건강 검진, 산전 및 신생아 질환 검진, 진단 및 조기 치료 등 질병 예방 활동을 장려하고 있습니다. 의사들은 또한 질병의 원인, 결과 및 예방 조치에 대해 적극적으로 홍보합니다. 임신 중 질병 유전자를 보유한 부부에게 철저한 상담을 제공하는 것은 질병을 가진 아이의 출산을 줄이는 데 중요한 단계입니다. 조기 발견과 적절한 상담은 질병을 가진 아이의 출산을 줄이고 의료적, 사회적 부담을 줄이는 데 도움이 됩니다.
실제로 지중해빈혈 유전자를 가진 아기들은 출생 시 정상적으로 보입니다. 하지만 이후 빈혈, 성장 둔화, 간과 비장 비대, 재발성 감염 등의 증상이 나타납니다. 치료하지 않고 방치하면 아이들은 영양실조, 뼈 기형, 신체 발달 지연, 성인이 될 때까지 생존하기 어려운 문제를 겪을 수 있습니다.
따라서 적극적인 검진이 필요합니다. 피로, 창백한 피부, 짙은 소변, 간과 비장 비대 등의 증상이 있거나 가족 중 해당 질환을 앓고 있는 경우, 의료기관을 방문하여 검진 및 지중해빈혈 검진을 받아야 합니다. 경증 질환 유전자를 가진 사람들은 뚜렷한 증상이 나타나지 않아 간과되기 쉽다는 점에 유의해야 합니다.
출처: https://baoquangninh.vn/tang-cuong-hop-tac-y-te-quoc-te-trong-dieu-tri-benh-tan-mau-bam-sinh-3365898.html
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