GĐXH - 환자는 병원에서 수질성 갑상선암 진단을 받았습니다. 이는 드문 질환으로, 전체 갑상선암의 약 1~2%를 차지합니다.
최근 메들라텍 1호 진료소에서는 잦은 마른 기침과 삼키기 어려움을 호소하는 BVĐ 씨(53세, 하이즈엉 )를 진찰했습니다.
D 씨는 진찰을 받고 준임상검사를 받았습니다. 특히 갑상선 초음파 검사에서 악성이 의심되는 갑상선 결절이 발견되었으며, TIRADS 4로 분류되었습니다. 이후 환자는 초음파 유도 하에 갑상선 결절에 대한 세침흡인검사(FNA)를 시행했습니다.
갑상선 초음파 검사에서 악성 종양이 매우 의심되는 갑상선 결절이 발견되었으며, TIRADS 분류는 4였습니다.
세포학적 영상을 바탕으로 전문가들은 수질성 갑상선암을 진단했습니다. 환자는 갑상선 전절제술을 받았습니다.
조직병리학적 및 면역조직화학 검사 결과는 pT1b 병기의 수질성 갑상선암과 완전히 일치했습니다. 이는 초기 단계이며 환자의 예후는 매우 양호합니다.
현재 환자의 상태는 안정적이며, 레보티록신을 이용한 호르몬 대체 요법을 받고 있으며 정기적인 추적 관찰을 받고 있습니다.
수질성 갑상선암이란 무엇인가요?
Medlatec Healthcare System 병리학 센터의 석사과정 학생인 Nguyen Thi Hong Nga 박사에 따르면, 수질성 갑상선 암종(MTC)은 갑상선의 C세포(모낭주위 세포)에서 유래하는 신경내분비 종양으로, 신경능선의 말단 가지에서 기원하며 칼시토닌을 분비할 수 있습니다.
이 질병은 C세포 암종, 아밀로이드 기질을 가진 고형 암종 또는 모낭 주위 세포 암종으로도 알려져 있습니다.
갑상선 수질암(MTC)은 드문 질환으로, 전체 갑상선암의 약 1~2%를 차지합니다. 이 질환은 두 가지 형태로 나타날 수 있습니다. 개별형: 약 70%를 차지하며, 40~60세에서 흔히 발견되며 갑상선에 고립된 덩어리로 나타납니다.
유전형: 약 30%를 차지하며, 일반적으로 젊은 환자(평균 연령 35세)에게 나타납니다. 이 유형은 MEN 2A, MEN 2B, 가족성 수질 갑상선암 증후군, 폰 히펠-린다우병 또는 신경섬유종증과 같은 유전적 증후군과 관련이 있습니다.
주요 원인은 RET 유전자의 생식 세포 돌연변이로, 혈청 칼시토닌 검사나 말초 혈액에서 RET 유전자 돌연변이를 분석하여 검출할 수 있습니다.
이 질환의 증상 또한 단계와 진행에 따라 다양합니다. 따라서 이 질환은 종종 도플러 검사에서 무통성 갑상선 종양, 즉 차가운 결절로 시작됩니다.
약 75%의 환자가 림프절 전이를 보이며, 주로 종격동, 동측 및 대측 경정맥을 침범하고, 10%는 원격 전이를 보입니다. 또한, 혈청 칼시토닌 수치는 종양 크기와 밀접한 상관관계를 보입니다.
질병이 전이된 경우 환자는 심한 설사와 얼굴 홍조를 경험할 수 있습니다.
러시아 의사들은 수질성 갑상선암이 악성도가 높은 드문 갑상선암이라고 경고합니다. 이 질환은 신속히 발견되지 않으면 림프절과 다른 장기로 전이되어 환자의 건강과 삶에 심각한 영향을 미칠 수 있습니다.
따라서 조기 검진은 진행 위험을 최소화하고 치료 예후를 개선하는 데 중요한 역할을 합니다.
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출처: https://giadinh.suckhoedoisong.vn/thuong-xuyen-ho-khan-nuot-nghen-nguoi-dan-ong-53-tuoi-duoc-phat-hien-ung-thu-172250207083050582.htm
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