オーストラリア小児医療研究所（CMRI）の科学者たちは、細胞分裂中にDNAを保護する酵素であるテロメラーゼの活性を制御できるタンパク質群を特定しました。この発見は、がん治療と老化プロセスの遅延における画期的な進歩につながる可能性があります。
テロメラーゼは、染色体の末端にある「保護キャップ」であるテロメアの長さを維持する役割を担っており、細胞が複製されるたびに遺伝的安定性を確保するのに役立っています。幹細胞や免疫細胞などの健康な細胞では、この酵素は不可欠な存在です。しかし、がん細胞では、テロメラーゼが「悪用」され、細胞の生存を継続的に延長させ、腫瘍を制御不能に増殖させます。
Nature Communications誌に掲載された研究によると、CMRIの科学者たちは、NONO、SFPQ、PSPC1という3つのタンパク質を発見しました。これらは「分子交通管制官」として機能し、テロメラーゼを染色体上の正しい位置へ誘導します。「これらのタンパク質は分子交通管制官として機能し、テロメラーゼが細胞内の正しい位置に到達することを保証します」と、本研究の筆頭著者であるアレクサンダー・ソビノフ氏は声明で述べています。
これらのタンパク質が癌細胞から除去されると、テロメラーゼはテロメアを維持できなくなり、癌細胞の分裂プロセスが停止します。
CMRIのテロメア長調節研究ユニットの責任者であり、この研究の筆頭著者であるヒルダ・ピケット氏は、テロメラーゼがどのように制御されるかを理解すれば、がんだけでなく、多くの希少遺伝病や早期老化など、テロメア障害によって引き起こされる疾患に対する新たな治療の方向性が拓かれる可能性があると強調した。
出典: https://www.vietnamplus.vn/bat-ngo-nhom-protein-moi-co-the-lam-cham-lao-hoa-ngan-chan-ung-thu-post1047768.vnp
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