Hanoi : Tran Minh Ngoc, 2 ans et demi, atteint d'un neuroblastome de stade 4 avec métastases à plusieurs endroits, s'est miraculeusement rétabli après une greffe de cellules souches.
Pour M. Tran Minh Manh, 35 ans (père), et Mme Nguyen Thi Thao, 25 ans (mère), c'est un bonheur immense. Voir leur enfant prendre des forces chaque jour, pouvoir marcher et manger après plusieurs jours d'inactivité, leur redonne espoir.
Ngoc est originaire de Nam Dinh et a été diagnostiqué avec la maladie en février 2023. Avant cela, le bébé avait cessé de manger. Le médecin de l'hôpital provincial n'ayant pas détecté la maladie, il a été transféré à l'Hôpital national pour enfants. Les résultats ont révélé un neuroblastome de stade 4, avec un pronostic sombre.
Le neuroblastome est fréquent chez les nourrissons et les enfants de moins de 5 ans, car la maladie peut se développer avant la naissance. Il s'agit d'une tumeur solide qui se développe dans les cellules nerveuses situées hors du cerveau, dans le tissu nerveux près de la colonne cervicale, du thorax, de l'abdomen ou du bassin, souvent dans les glandes surrénales (situées au-dessus des deux reins). De nombreux symptômes sont dus à la pression exercée par la tumeur, tels que douleurs osseuses, difficultés respiratoires, fièvre, anémie…
La maladie est découverte après que le cancer s’est propagé à d’autres parties du corps telles que les ganglions lymphatiques (petits organes en forme de haricot qui aident à combattre l’infection), le foie, les poumons, les os et la moelle osseuse (le tissu spongieux et rouge à l’intérieur des gros os).
« Nous ne savions pas de quelle maladie il s'agissait », a déclaré Manh, ajoutant qu'il était dévasté car son enfant lui manquait et qu'il n'avait pas les moyens de le soigner. Thao est restée à la maison pour s'occuper de son enfant et de sa belle-mère, tandis que Manh travaillait pour subvenir aux besoins de la famille. Mais son emploi était précaire et ses revenus étaient faibles, insuffisants pour couvrir les frais de subsistance.
Le bébé Minh Ngoc pendant son traitement. Photo : fournie par le médecin.
En raison de la gravité de son état, le traitement de Ngoc associe plusieurs mesures, dont une intervention chirurgicale pour retirer la tumeur et une radiothérapie, une chimiothérapie à haute dose associée à une greffe de cellules souches, suivie d'un traitement d'entretien. Elle suit une radiothérapie cinq fois par semaine, à raison d'une heure par séance.
Pour éviter les métastases, le médecin a conseillé une greffe de cellules souches – le dernier recours pour assurer la survie de l'enfant, car avec des soins palliatifs, son espérance de vie est d'environ 5 à 6 mois. La greffe de cellules souches permet de détruire complètement les cellules cancéreuses et de régénérer les cellules saines, ce qui permet à l'enfant d'entrer en rémission et de réduire le risque de récidive.
Cependant, le coût d'une greffe de cellules souches est assez élevé, environ 300 à 400 millions de VND, et le séjour en chambre stérile et isolée n'est pas pris en charge par l'assurance maladie . Cette thérapie ne peut être pratiquée que dans des centres dotés d'équipements et d'installations techniques performants, notamment des machines de prélèvement et de stockage de cellules souches, ainsi que des salles de greffe standard (salles spéciales équipées de systèmes de filtration d'air). L'équipe médicale doit être formée et expérimentée dans le domaine des greffes de cellules souches. Cela constitue un obstacle au traitement pour les familles défavorisées en général, et pour le couple de M. Manh en particulier.
Il y a trois mois, Ngoc a eu la chance de recevoir le soutien du programme Hope Sun (Hope Fund - VnExpress) pour les frais de transfusion de cellules souches afin de prévenir les métastases à distance du cancer.
Après la transfusion de cellules souches, le bébé a vomi, a eu des diarrhées et des courbatures. Le docteur Nguyen Hoai Anh, du Centre de cancérologie de l'Hôpital national pour enfants, a déclaré que la phase de greffe de cellules souches avait été la plus difficile pour Ngoc. Le patient a nécessité une chimiothérapie intensive, des soins plus stricts, un séjour dans une chambre d'isolement spéciale et la surveillance de la stérilité par la famille pour éviter toute infection extérieure. Le bébé a dû recevoir une alimentation complémentaire importante en raison d'une fatigue accrue, d'une perte d'appétit, de diarrhées, de malnutrition et d'une perte de poids.
Heureusement, le patient répond actuellement bien, contrôle les métastases à distance, est en bonne santé, prend du poids et mange davantage.
| Afin d'illuminer la foi des enfants atteints de cancer, la Fondation Hope, en collaboration avec M. Sun, a lancé le programme Hope Sun. Cet effort conjoint de la communauté est un autre rayon de soleil envoyé aux générations futures du pays. Les lecteurs peuvent consulter les informations sur le programme ici. |
Thuy Quynh
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