L'endoscopie est la référence absolue dans le diagnostic du cancer colorectal - Photo : BVCC
Selon le Dr Tung, le cancer héréditaire est directement lié à des mutations génétiques héréditaires et représente 5 à 15 % des cancers. Ces mutations affectent souvent les gènes qui jouent un rôle dans le contrôle de la division cellulaire et de la réparation de l'ADN, entraînant une croissance cellulaire incontrôlée et la formation de tumeurs.
Lors de la conférence sur le cancer génétique qui s'est tenue récemment à Hanoi , le Dr Pham Cam Phuong - Directeur du Centre de médecine nucléaire et de traitement oncologique de l'hôpital Bach Mai - a déclaré que la recherche a prouvé que les cancers liés à la génétique comprennent le cancer du sein, de l'ovaire, du pancréas et de la prostate...
Selon le Dr Phuong, les personnes porteuses de mutations des gènes BRCA1 et BRCA2 peuvent transmettre ces gènes à plusieurs générations, par exemple de père en enfant, de mère en enfant. Les personnes porteuses de gènes mutés peuvent développer un cancer plus tôt que les personnes non porteuses de ces gènes. Par exemple, le cancer du sein survient généralement chez les personnes de plus de 60 ans, tandis que les personnes porteuses de mutations des gènes BRCA1 et BRCA2 peuvent développer la maladie vers 30-40 ans.
En ce qui concerne les cancers tels que le cancer colorectal, le cancer de la thyroïde et certains autres cancers, le Dr Phuong a déclaré qu'il existe également des facteurs génétiques, ou le cancer du poumon, on pensait auparavant beaucoup aux facteurs environnementaux tels que le tabagisme, la poussière, la poussière d'amiante, mais maintenant les facteurs génétiques ont également été étudiés.
« Des recherches menées dans le monde entier montrent que les personnes ayant des antécédents familiaux de cancer ou de cancer du poumon présentent un taux de cancer du poumon plus élevé que les personnes issues de familles sans antécédents familiaux. Dans notre hôpital, des conseils génétiques ont été mis en place ces dernières années et nous avons conseillé aux patients de modifier leur mode de vie et de se faire dépister précocement, permettant ainsi de détecter et de traiter les patients plus tôt », a déclaré le Dr Phuong.
Concernant le dépistage précoce par tests génétiques pour identifier les gènes liés au cancer, le Dr Phuong a déclaré que la détection des mutations génétiques peut déterminer le risque de cancer, permettant ainsi de modifier le mode de vie pour le prévenir. Quant au dépistage du cancer par tests génétiques, le Dr Phuong a précisé qu'il n'existe pas encore de directives claires.
Lors de la conférence, les experts ont indiqué que le Vietnam, comme de nombreux autres pays, s'intéressait à la prévention des cancers héréditaires. Cependant, les ressources humaines et les mesures existantes restent limitées.
Le représentant de la Malaisie a déclaré que le pays était confronté à des difficultés en matière de ressources humaines pour le conseil génétique : avec seulement 13 généticiens et 9 conseillers en génétique pour une population de 32 millions d’habitants, 5 000 cas de cancer du sein et 1 000 cas de cancer de l’ovaire, le pays envisage actuellement de mettre en place des unités de conseil génétique dans tous les services d’oncologie, ainsi que des services de conseil à distance et une intégration clinique.
Au Vietnam, M. Tung a déclaré que les nouvelles méthodes de diagnostic et de traitement telles que le séquençage génétique, le diagnostic génétique, les médicaments ciblés et l'immunothérapie ont prolongé l'espérance de vie et amélioré la qualité de vie des patients.
M. Tung a déclaré que l'objectif des médecins est d'ajouter davantage de nouveaux équipements pour détecter les cancers liés à la génétique et à la biologie moléculaire dans le diagnostic et le traitement. À l'avenir, des techniques telles que la modification de segments génétiques mutés pourront être utilisées pour limiter les cancers liés à la génétique.
Source : https://tuoitre.vn/nhung-loai-ung-thu-nao-co-the-di-truyen-trong-gia-dinh-20250615091125601.htm
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