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Un enfant de 7 ans devient soudainement tétraplégique, va chez le médecin et découvre qu'il est atteint d'une maladie extrêmement rare

VTC NewsVTC News22/03/2024


Un garçon résidant à Tan Son, Phu Tho, a été admis à l'hôpital pour tétraplégie et troubles de l'élocution. Cinq jours plus tôt, l'enfant présentait des symptômes de tétraplégie brève et des troubles de l'élocution, mais n'avait ni fièvre ni maux de tête, et pouvait contrôler ses intestins et sa vessie.

La famille a emmené l'enfant au centre médical du district pour examen. Un scanner cérébral a été prescrit, mais aucune anomalie n'a été détectée ; il a donc été décidé de poursuivre son suivi à domicile.

À la maison, l'enfant a connu un épisode de tétraplégie plus long (environ 15 à 20 minutes), accompagné de troubles de l'élocution et d'incontinence. Cependant, à la fin de cet épisode, l'enfant a pu marcher et parler normalement.

Le soir, l'enfant présentait toujours une faiblesse des quatre membres, qui a duré plusieurs heures, accompagnée de difficultés respiratoires et d'élocution. Sa famille l'a conduit d'urgence à l'hôpital pour examen.

Le médecin examine et évalue la mobilité de l'enfant avant sa sortie. (Photo : BVCC)

Le médecin examine et évalue la mobilité de l'enfant avant sa sortie. (Photo : BVCC)

Le docteur Nguyen Vo Loc, chef adjoint du service de soins intensifs et d'antipoison de l'hôpital obstétrique et pédiatrique de la province de Phu Tho, a déclaré qu'immédiatement après avoir reçu la patiente, le médecin lui a fait subir des examens paracliniques pour en déterminer la cause. Les résultats de l'IRM cérébrale ont révélé des lésions à l'avant du pont.

« Comme il s'agit d'un cas médical rare, nous avons invité des experts de l'hôpital universitaire de médecine de Hanoi à consulter les résultats de la radiographie et avons convenu que l'enfant souffrait d'un infarctus du parenchyme cérébral, du pont et du tronc cérébral », a déclaré le Dr Loc.

L'enfant a été traité par anti-œdème cérébral et anticoagulants conformément au protocole. Après 5 jours, son état de santé s'est nettement amélioré : sa force musculaire a atteint 4/5, il a pu manger et boire. Il parlait davantage, mais éprouvait toujours des difficultés.

Après 20 jours de traitement, l'enfant pouvait marcher normalement, parler clairement, manger correctement, contrôler ses selles et sa vessie, et n'avait plus de fièvre, plus de vomissements ni de maux de tête. Il a pu quitter l'hôpital et une visite de suivi était prévue deux semaines plus tard.

L'AVC (y compris l'infarctus cérébral) est une maladie rare et dangereuse chez l'enfant. Non détecté et traité rapidement, il peut entraîner des séquelles très graves telles que troubles du langage, paralysie des membres, hémiplégie, paralysie de tout le corps, incapacité à contrôler ses mouvements, perte de contrôle de la miction et de la défécation due à l'incapacité à se contrôler.

Les médecins recommandent aux parents et aux personnes qui s'occupent d'enfants d'être particulièrement attentifs aux signes inhabituels. En particulier, les signes de faiblesse des membres sont souvent la manifestation de nombreuses maladies neurologiques graves. Par conséquent, lorsque les enfants présentent ces signes dangereux, ils doivent être rapidement emmenés dans des établissements médicaux spécialisés pour un examen et un traitement rapides.

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