Le ministère de la Santé vient de publier la circulaire n° 26/2025/TT-BYT du 30 juin 2025, en vigueur à compter du 1er juillet 2025, réglementant les prescriptions et les prescriptions de médicaments pharmaceutiques et biologiques en traitement ambulatoire dans les établissements d'examen et de traitement médicaux.
La circulaire a notamment publié une liste de maladies et groupes de maladies pouvant faire l'objet d'une prescription ambulatoire de plus de 30 jours, dont 252 maladies et groupes de maladies. Pour les maladies figurant sur cette liste, le prescripteur détermine le nombre de jours d'utilisation de chaque médicament de l'ordonnance en fonction de l'état clinique et de la stabilité du patient, la durée maximale d'utilisation de chaque médicament ne dépassant pas 90 jours.
Ainsi, dans les cas où les documents utilisés comme base pour la prescription de médicaments tels que les instructions sur les médicaments, les instructions de diagnostic et de traitement et la pharmacopée nationale vietnamienne ne fournissent pas d'instructions sur le nombre de jours d'utilisation du médicament, les prescripteurs ont une base pour décider de prescrire jusqu'à 90 jours pour les patients appropriés.
Par ailleurs, la circulaire ajoute un certain nombre de champs d'information obligatoires dans l'ordonnance, notamment le numéro d'identification personnel du patient, le numéro d'identification de citoyen, le numéro d'identité ou le numéro de passeport. Mises à jour ponctuelles dans l'esprit de connexion des données électroniques des citoyens : les citoyens vietnamiens fournissant un numéro d'identification personnel n'ont pas besoin de déclarer d'informations sur leur sexe, leur date de naissance et leur adresse permanente.
Toutefois, le prescripteur doit indiquer clairement la quantité à utiliser à chaque fois, le nombre de fois à utiliser par jour et le nombre de jours d'utilisation du médicament dans l'ordonnance du patient.
Français En particulier, cette circulaire met à jour les nouvelles réglementations en vertu de la loi de 2023 sur l'examen et le traitement médicaux, telles que : La prescription de médicaments doit être conforme aux règlements techniques émis ou reconnus par le ministre de la Santé ; L'utilisation de médicaments dans le cadre d'un examen et d'un traitement médicaux doit garantir les principes suivants : (1) Prescrire des médicaments lorsque cela est absolument nécessaire, dans le bon but, de manière sûre, raisonnable et efficace ; (2) La prescription de médicaments doit être cohérente avec le diagnostic, l'état de santé du patient et la loi sur la pharmacie modifiée et complétée en 2024, telles que : Réglementation sur la manipulation des drogues addictives, des drogues psychotropes, des précurseurs de drogues qui ont été vendus/donnés aux patients mais qui n'ont pas été entièrement utilisés ou qui ont entraîné la mort.
Plus précisément, lors de la prescription de médicaments addictifs pour un traitement aigu, la quantité de médicaments utilisée ne doit pas dépasser 7 jours. Le prescripteur doit demander au patient ou à son représentant (si le patient ne peut se rendre au centre d'examen et de traitement médical ou s'il n'a pas la pleine capacité civile) de rédiger un engagement relatif à la prise de médicaments addictifs. Cet engagement est rédigé selon le modèle spécifié à l'annexe IV de la présente circulaire, en deux exemplaires identiques, dont un est conservé au centre d'examen et de traitement médical et un autre est remis au patient ou à son représentant. Le centre d'examen et de traitement médical doit établir une liste des signatures des personnes prescrivant des médicaments addictifs et la transmettre aux services concernés pour information.
Lors de la prescription de stupéfiants pour soulager la douleur chez les patients atteints de cancer, les centres d'examen et de traitement médicaux, lors du diagnostic et de la confirmation du cancer, établiront un dossier médical ambulatoire pour le patient. Le prescripteur demandera au patient ou à son représentant de rédiger un engagement à utiliser les stupéfiants conformément aux dispositions de l'article 7, clause 3, de la présente circulaire. Chaque ordonnance est d'une durée maximale de 30 jours et doit mentionner spécifiquement trois périodes de traitement consécutives sur une ordonnance, chacune ne dépassant pas 10 jours (en précisant clairement les dates de début et de fin de traitement).
En cas de prescription de stupéfiants pour soulager la douleur chez des patients atteints de cancer à domicile et ne pouvant se rendre dans un établissement de soins, la prescription doit être effectuée par un médecin d'un établissement de soins disposant de lits d'hospitalisation. Le patient doit obtenir une confirmation de la nécessité de poursuivre le traitement antidouleur par stupéfiants de la part du responsable du poste de santé de la commune, du service ou de la zone spéciale de résidence, conformément au formulaire prescrit, ainsi qu'un résumé du dossier médical. Si le dernier établissement de soins a prescrit le médicament, aucun résumé du dossier médical n'est requis.
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Source : https://baolaocai.vn/252-benh-nhom-benh-duoc-ap-dung-ke-don-thuoc-ngoai-tru-tren-30-ngay-post647981.html
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