Según el Hospital Nacional de Niños, la osteogénesis imperfecta (huesos de cristal) es una afección en la que los huesos son frágiles y se fracturan con facilidad, y la formación ósea es incompleta. Los huesos de cristal son una enfermedad causada por daño genético que afecta la estructura ósea, haciéndolos frágiles y fácilmente deformables y fracturables.
La mayoría de las personas nacen con esta enfermedad. Esta suele afectar a ambos sexos por igual.
La enfermedad de los huesos frágiles es una enfermedad rara con una incidencia de 1/20.000.
La enfermedad de los huesos de cristal tiene una incidencia de aproximadamente 1/20.000 y existen cuatro tipos. Cada tipo presenta síntomas diferentes, pero todos tienen algo en común: huesos que se fracturan con facilidad.
Además, hay algunos signos comunes como: sangrado nasal fácil, hematomas frecuentes, sangrado abundante después de una lesión, piel dañada, debilidad muscular...
La enfermedad de los huesos frágiles no se puede curar completamente, pero los síntomas se pueden reducir y existen algunos métodos para limitar las fracturas óseas; utilizar medicamentos (antibióticos, antiinflamatorios para prevenir fracturas óseas, reducir el dolor, limitar la curvatura de la columna).
Por lo general, los signos de esta enfermedad pueden mejorarse mediante tratamiento, junto con una atención razonable y científica ; rehabilitación con acupuntura para aumentar la fuerza de los huesos y las articulaciones y aumentar la flexibilidad ósea.
Además, los pacientes necesitan comer alimentos ricos en vitaminas K, D y calcio y realizar ejercicios adecuados; abstenerse absolutamente de estimulantes para proteger la salud y limitar posibles situaciones peligrosas.
Para ralentizar la progresión de la enfermedad, las personas con osteopatía pueden nadar. Este es el mejor método para ejercitar todo el cuerpo y es muy adecuado para quienes padecen esta enfermedad, ya que hacer ejercicio en el agua reduce considerablemente la posibilidad de fracturas óseas.
Para detectar de forma temprana la enfermedad de los huesos frágiles, los padres pueden realizar pruebas genéticas o ecografías durante el embarazo.
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