Es una de las enfermedades hematológicas genéticas más comunes en el mundo , incluyendo Vietnam. Quienes la padecen deben convivir con anemia crónica y recibir transfusiones de sangre de por vida. Esta enfermedad puede causar complicaciones graves y efectos a largo plazo en la salud y la vida.
En Vietnam, la tasa de personas portadoras del gen de la talasemia es bastante alta, alcanzando más de 13 millones. Solo en Quang Ninh, actualmente hay más de 200 pacientes con talasemia, casi la mitad de los cuales son menores de 15 años.
Con la determinación de mejorar la calidad de la atención a la población y la salud maternoinfantil, el Hospital de Obstetricia y Pediatría de Quang Ninh ha invertido activamente en recursos humanos y aplicado diversas técnicas modernas para el diagnóstico y tratamiento de la talasemia. Hasta la fecha, el hospital domina técnicas importantes para el diagnóstico de la talasemia, como el hemograma, la cuantificación de hierro y ferritina, la electroforesis de hemoglobina, la prueba de diagnóstico del gen de la talasemia y la amniocentesis para el diagnóstico prenatal.
Desde 2018, el Hospital de Obstetricia y Pediatría de Quang Ninh ha comenzado a implementar técnicas de cribado genético preimplantacional para embriones. Con esta técnica, las parejas con el gen de la talasemia identificado y que desean tener hijos sanos y sin la enfermedad pueden someterse a la fecundación in vitro (FIV) y al cribado genético preimplantacional para embriones con el objetivo de seleccionar embriones sin el gen de la enfermedad para su transferencia al útero. Esto se considera un gran avance en la prevención de la talasemia, además de contribuir significativamente a la mejora de la calidad de vida de la población.
Además de las técnicas de detección genética previa a la implantación, el Hospital de Obstetricia y Pediatría Quang Ninh también realiza eficazmente métodos de tratamiento de talasemia, como: tratamiento de transfusión de sangre, tratamiento de quelación de hierro, esplenectomía para tratar la anemia hemolítica en pacientes con casos graves.
Para mejorar la capacidad de tratamiento de los pacientes con talasemia, el sector sanitario provincial ha ampliado la cooperación médica internacional, en particular el programa de cooperación entre el Departamento de Salud de Quang Ninh (Vietnam) y el Comité de Salud de la Región Autónoma Zhuang de Guangxi (China). Mediante este programa, el sector sanitario provincial ha asignado al Hospital de Obstetricia y Pediatría de Quang Ninh la participación en intercambios profesionales, el envío de personal a capacitación y el acceso a técnicas avanzadas de los principales hospitales de Guangxi. Ambas partes organizan periódicamente seminarios y debates exhaustivos sobre el tratamiento de la talasemia y enfermedades relacionadas con la madre y el niño.
Con un objetivo a largo plazo, Quang Ninh espera implementar pronto la tecnología de trasplante de células madre en el tratamiento de la talasemia. Este método moderno puede ayudar a los pacientes a recuperarse completamente si se trata a tiempo, especialmente en niños pequeños.
Aunque es una enfermedad peligrosa, la talasemia se puede prevenir eficazmente si se detecta y se examina a tiempo, lo que reduce la carga social y mejora la calidad de vida y la calidad de vida de la población. Recientemente, además del tratamiento, los centros médicos de la provincia han promovido actividades de prevención, como asesoramiento y chequeos médicos prematrimoniales, y detección, diagnóstico y tratamiento temprano de enfermedades prenatales y neonatales. Los médicos también promueven activamente las causas, las consecuencias y las medidas preventivas de la enfermedad. Un asesoramiento exhaustivo para las parejas que portan el gen de la enfermedad durante el embarazo es un paso importante para limitar el nacimiento de niños con la enfermedad. La detección temprana y el asesoramiento oportuno ayudan a limitar el nacimiento de niños con la enfermedad, reduciendo la carga médica y social.
De hecho, los bebés con el gen de la talasemia parecen normales al nacer. Posteriormente, presentarán signos de anemia, crecimiento lento, agrandamiento del hígado y el bazo, infecciones recurrentes, etc. Si no se trata, los niños pueden sufrir desnutrición, deformidades óseas, desarrollo físico lento y dificultades para llegar a la edad adulta.
Por lo tanto, es necesario ser proactivos en las pruebas de detección. Si se presentan signos como fatiga, piel pálida, orina oscura, agrandamiento del hígado y el bazo, o si algún familiar padece la enfermedad, es necesario acudir a un centro médico para que le examinen y le hagan una prueba de detección de talasemia. Cabe destacar que las personas con genes de la enfermedad leve a menudo no presentan síntomas evidentes y pasan desapercibidas con facilidad.
Fuente: https://baoquangninh.vn/tang-cuong-hop-tac-y-te-quoc-te-trong-dieu-tri-benh-tan-mau-bam-sinh-3365898.html
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