Stärkung der internationalen medizinischen Zusammenarbeit bei der Behandlung von Thalassämie

ist eine der häufigsten genetisch bedingten hämatologischen Erkrankungen weltweit und auch in Vietnam. Betroffene müssen mit chronischer Anämie und lebenslangen Bluttransfusionen leben. Die Krankheit kann schwerwiegende Komplikationen und langfristige Auswirkungen auf Gesundheit und Leben verursachen.

Bluttest zur Diagnose von Thalassämie im Quang Ninh- Krankenhaus für Geburtshilfe und Kinderheilkunde.

In Vietnam ist die Zahl der Thalassämie-Infizierten mit über 13 Millionen recht hoch. Allein in Quang Ninh gibt es derzeit über 200 Thalassämie-Patienten, fast die Hälfte davon sind Kinder unter 15 Jahren.

Mit dem Ziel, die Qualität der Bevölkerungs- und Mutter-Kind-Gesundheitsversorgung zu verbessern, investierte das Quang Ninh Geburts- und Kinderkrankenhaus proaktiv in Humanressourcen und wendete zahlreiche moderne Techniken zur Diagnose und Behandlung von Thalassämie an. Das Krankenhaus beherrscht mittlerweile wichtige Techniken zur Diagnose von Thalassämie, wie Blutbilduntersuchungen, Eisen- und Ferritinbestimmung, Hämoglobinelektrophorese, Thalassämie-Gendiagnostik und Amniozentese zur pränatalen Diagnose von Thalassämie.

Seit 2018 führt das Quang Ninh Geburtshilfe- und Kinderkrankenhaus genetische Präimplantationsscreenings für Embryonen durch. Mit dieser Technik können Paare, bei denen das Thalassämie-Gen identifiziert wurde und die gesunde, krankheitsfreie Kinder haben möchten, eine In-vitro-Fertilisation (IVF) und ein genetisches Präimplantationsscreening für Embryonen durchführen lassen. Ziel ist es, Embryonen ohne das Krankheitsgen für die Übertragung in die Gebärmutter auszuwählen. Dies gilt als Durchbruch in der Thalassämie-Prävention und trägt gleichzeitig zur Verbesserung der Bevölkerungsqualität bei.

Zusätzlich zu genetischen Screening-Verfahren vor der Implantation führt das Quang Ninh-Krankenhaus für Geburtshilfe und Pädiatrie auch wirksame Behandlungsmethoden für Thalassämie durch, wie etwa: Bluttransfusionsbehandlung, Eisenchelat-Behandlung und Splenektomie zur Behandlung der hämolytischen Anämie bei Patienten mit schweren Fällen.

Behandlung von Kindern mit Thalassämie im Quang Ninh-Krankenhaus für Geburtshilfe und Kinderheilkunde.

Um die Behandlungskapazitäten für Patienten mit Thalassämie zu verbessern, hat das Gesundheitssystem der Provinz die internationale medizinische Zusammenarbeit ausgebaut, insbesondere das Kooperationsprogramm zwischen dem Gesundheitsamt Quang Ninh (Vietnam) und dem Gesundheitsausschuss der Autonomen Region Guangxi Zhuang (China). Im Rahmen dieses Programms hat das Gesundheitssystem der Provinz das Krankenhaus für Geburtshilfe und Kinderheilkunde Quang Ninh beauftragt, am Fachaustausch teilzunehmen, Personal zur Schulung zu entsenden und fortschrittliche Techniken von großen Krankenhäusern in Guangxi zu erhalten. Beide Seiten organisieren regelmäßig Seminare und ausführliche Diskussionen zur Behandlung von Thalassämie und anderen Erkrankungen von Mutter und Kind.

Quang Ninh strebt ein langfristiges Ziel an und hofft, die Stammzelltransplantationstechnologie bald zur Behandlung von Thalassämie einsetzen zu können. Es handelt sich um eine moderne Methode, die Patienten, insbesondere kleinen Kindern, bei frühzeitiger Behandlung zu einer vollständigen Genesung verhelfen kann.

Obwohl Thalassämie eine gefährliche Krankheit ist, kann sie durch frühzeitige Diagnose und Untersuchung wirksam verhindert werden. Dies reduziert die Belastung der Gesellschaft und verbessert die Lebensqualität. Neben der Behandlung fördern medizinische Einrichtungen in der Provinz seit Kurzem auch Präventionsmaßnahmen wie Beratung und Gesundheitschecks vor der Eheschließung sowie Screening, Diagnose und frühzeitige Behandlung von pränatalen und neonatalen Erkrankungen. Ärzte informieren zudem aktiv über Ursachen und Folgen der Krankheit sowie über Präventionsmaßnahmen. Eine umfassende Beratung von Paaren mit dem Krankheitsgen während der Schwangerschaft ist ein wichtiger Schritt, um die Geburtenrate erkrankter Kinder zu senken. Früherkennung und rechtzeitige Beratung tragen dazu bei, die Geburtenrate erkrankter Kinder zu senken und so die medizinische und soziale Belastung zu verringern.

Tatsächlich sehen Babys mit dem Thalassämie-Gen bei der Geburt normal aus. Später treten jedoch Anzeichen von Anämie, langsamem Wachstum, vergrößerter Leber und Milz, wiederkehrenden Infektionen usw. auf. Unbehandelt können Kinder an Unterernährung, Knochendeformationen, langsamer körperlicher Entwicklung und Lebensproblemen leiden.

Daher ist eine proaktive Vorsorge erforderlich. Bei Anzeichen wie Müdigkeit, blasser Haut, dunklem Urin, vergrößerter Leber und Milz oder bei einem Familienmitglied sollte eine medizinische Untersuchung und ein Thalassämie-Screening-Test durchgeführt werden. Es ist zu beachten, dass Menschen mit leichten Krankheitsgenen oft keine offensichtlichen Symptome aufweisen und leicht übersehen werden.

Nguyen Hoa

Quelle: https://baoquangninh.vn/tang-cuong-hop-tac-y-te-quoc-te-trong-dieu-tri-benh-tan-mau-bam-sinh-3365898.html