การประชุมเชิงปฏิบัติการภายใต้หัวข้อ "การปรับปรุงการตรวจคัดกรองก่อนคลอดแบบไม่รุกราน NIPT ปี 2023: การประยุกต์ใช้ในทางปฏิบัติและการให้คำปรึกษาด้านพันธุกรรม" มีที่ปรึกษาและรายงานจากสูตินรีแพทย์และนักพันธุศาสตร์ชั้นนำในประเทศและต่างประเทศเข้าร่วม
ในเวียดนาม การตรวจ NIPT กำลังขยายขอบเขตการตรวจอย่างต่อเนื่อง โดยบูรณาการการตรวจคัดกรองความผิดปกติทางพันธุกรรมหลายอย่างไว้ในการตรวจเพียงครั้งเดียว (การเจาะเลือดเพียงครั้งเดียวและผลตรวจโรคหลายชนิดพร้อมกัน) ด้วยประโยชน์ทางคลินิกและคุณค่ามากมาย การขยายขอบเขตการตรวจ NIPT จึงถือเป็นแนวโน้มการพัฒนาระดับโลกที่หลีกเลี่ยงไม่ได้ในยุคที่เทคโนโลยีด้านยีนถูกนำมาใช้ในทางการแพทย์อย่างแพร่หลาย
ชุดทดสอบ triSure Procare มีความแม่นยำสูง ด้วยความไวและความจำเพาะมากกว่า 99% ที่สำคัญคือ ชุดทดสอบนี้มีความสำคัญเนื่องจากสามารถตรวจพบการกลายพันธุ์ของยีนใหม่ (de novo) ที่ก่อให้เกิดโรคร้ายแรงและเกิดขึ้นแบบสุ่มระหว่างการสร้างตัวอ่อนในครรภ์ ซึ่งไม่ได้รับการถ่ายทอดจากพ่อแม่สู่ลูกหรือจากประวัติครอบครัว
ด้วยความปรารถนาที่จะร่วมดูแลสตรีมีครรภ์ให้สมบูรณ์ยิ่งขึ้น Gene Solutions จึงนำเสนอโปรแกรมสนับสนุนหลังการทดสอบที่ครอบคลุมสำหรับแพ็คเกจ triSure NIPT ทั้งหมด เช่น triSureFirst, triSure3, triSure9.5, triSure, triSure Procare
ด้วยเหตุนี้ หญิงตั้งครรภ์ที่มีผล triSure "เป็นบวก" จะได้รับการสนับสนุน ได้แก่ การปรึกษาเชิงลึกจากนักพันธุศาสตร์ คำแนะนำและการเชื่อมโยงกับหญิงตั้งครรภ์เพื่อการวินิจฉัยที่โรงพยาบาลสูติศาสตร์ชั้นนำ การสนับสนุนค่าใช้จ่ายในการเจาะน้ำคร่ำหรือการสุ่มตัวอย่างเนื้อเยื่อรก การทดสอบทางพันธุกรรมเพื่อการวินิจฉัย CNVSure ฟรีเพื่อตรวจหาความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมและการลบไมโครดีลีชันของโครโมโซมทั้งหมด...
แหล่งที่มา
การแสดงความคิดเห็น (0)