К сентябрю этого года 378 детей (из запланированных 800) прошли этот бесплатный скрининговый тест, из которых 25,5% дали положительный результат генетического теста.
Положительный показатель в 25,5% имеет важное значение для защиты пациентов от риска побочных реакций при лечении эпилепсии благодаря тому, что врачи корректируют дозу или меняют препарат в соответствии с генотипом. Этот тест имеет значение в лечении, поскольку если у пациента положительный результат генетического теста с риском побочных реакций на препараты, врачи переключатся на другие, более подходящие препараты. В случаях, резистентных к альтернативным препаратам, пациенты будут по-прежнему получать лечение препаратами, но будут находиться под пристальным наблюдением.
На предстоящем этапе сотрудничества Национальная детская больница продолжит работать со спонсором, чтобы ускорить реализацию проекта и содействовать коммуникационным мероприятиям, чтобы больше пациентов могли получить доступ к этой программе и воспользоваться ее преимуществами.
Программа скрининга в настоящее время реализуется в Неврологическом центре - Национальной детской больнице для детей в сложных обстоятельствах, которые имеют или находятся в группе риска по эпилепсии. Чтобы зарегистрироваться на программу, семьи могут обратиться по телефону: 024.62738814.
По данным Национальной детской больницы, в настоящее время во Вьетнаме около 600 000 детей больны эпилепсией. Карбамазепин — эффективное, недорогое и широко используемое лекарство от эпилепсии. Однако этот препарат имеет высокий риск возникновения нежелательных реакций, многие случаи приводят к синдрому Стивенса-Джонсона (ССД), вызывающему серьезные повреждения кожи. Ранее, по результатам проекта «Секвенирование 1000 вьетнамских геномов» Института исследований больших данных, на каждые 4 вьетнамца, принимающих карбамазепин, 1 человек имеет высокий риск возникновения побочных реакций.
Ссылка на источник
Комментарий (0)