Наследственные раковые заболевания составляют от 5 до 15% всех случаев рака.

14 июня в больнице Батьмай прошла конференция «Генетика рака» с участием многих отечественных и зарубежных врачей и экспертов в области онкологии. Основное внимание было уделено последним мировым достижениям в области диагностики, лечения и генетического консультирования рака: генетическая диагностика, таргетная терапия, молекулярная биология и генетическое консультирование онкологических больных.

Выступая на конференции, эксперты отметили, что в настоящее время заболеваемость раком не только растёт, но и наблюдается тенденция к «омоложению» заболевания, отчасти благодаря важной роли генетических факторов. Генетика – это наследование информации (генов), определяющей биологические характеристики, из поколения в поколение, и в некоторых случаях сюда входит и генетика рака – наследование определённых мутаций генов, повышающих риск развития рака по сравнению с нормальными людьми. По этой причине у людей с семейным анамнезом онкологических заболеваний часто наблюдается более высокий уровень заболеваемости.

Генетическая оценка является одним из важных аспектов скрининга и ранней диагностики заболеваний. Ранняя диагностика в сочетании с достижениями в лечении может повысить процент излечения и улучшить качество жизни пациентов.

Кроме того, достижения в области скрининга, диагностики и генетического консультирования помогают выявлять случаи заболевания на ранней стадии, особенно среди лиц с высоким риском, например, имеющих семейный анамнез этого заболевания.

На конференции обсуждают международные эксперты.

Доцент, доктор Нгуен Туан Тунг, заместитель директора больницы Батьмай, рассказал: наследственный рак – это тип рака, напрямую связанный с генетическими мутациями, на долю которого приходится 5–15% случаев рака. Эти мутации часто затрагивают гены, контролирующие деление клеток и репарацию ДНК, что приводит к неконтролируемому росту клеток и образованию опухолей. К распространённым наследственным видам рака относятся рак молочной железы, толстой кишки, яичников... Раннее выявление генетических мутаций может помочь пациентам и их семьям принимать профилактические меры или регулярно проходить медицинские осмотры для выявления рака на ранней стадии, увеличивая шансы на эффективное лечение и продлевая жизнь.

Благодаря мощному потенциалу многопрофильной больницы особого класса, охватывающей многие ведущие направления, такие как ядерная медицина и онкология, патология, генная терапия, молекулярная биология... Пациенты, обращающиеся в больницу Бахмай, имеют доступ к современным методам диагностики и лечения в самом полном объеме. После междисциплинарной консультации пациенту будет предоставлена оптимальная диагностика и план лечения.

Больница также уделяет особое внимание раннему выявлению заболеваний благодаря тесному сотрудничеству между такими направлениями, как онкология, диагностическая визуализация, патология, генетика и молекулярная биология. Среди них всё более важную роль играет генетическое тестирование – вид диагностики, выявляющий изменения в генах человека.

Значение генетического тестирования при онкологических заболеваниях огромно, особенно в диагностике, лечении и мониторинге заболевания. Оно позволяет определить генетический риск, лучше понять биологические характеристики опухоли, выбрать наиболее эффективные методы лечения, такие как таргетная терапия, иммунотерапия, и точнее отслеживать прогрессирование заболевания.

Обследование и консультация пациентов в Центре ядерной медицины и онкологии (больница Бахмай).

В настоящее время развитие современных и передовых методов диагностики, таких как секвенирование нового поколения (NGS), диагностика заболеваний на генном уровне, молекулярная биология в сочетании с такими методами лечения, как таргетные препараты, иммунотерапия... помогли продлить жизнь и улучшить качество жизни пациентов.

МИНЬ ХОАНГ

Источник: https://nhandan.vn/ung-thu-di-truyen-chiem-5-den-15-cac-loai-ung-thu-post886865.html