Повышение качества лечения наследственного рака

DNVN — Лица, у которых выявлены гены, связанные с раком, должны проходить наблюдение и скрининг по отдельной программе, а также получать консультации по вопросам снижения риска заболевания. Некоторые наследственные виды рака можно эффективно лечить с помощью соответствующей таргетной терапии.

В качестве важного шага по улучшению качества лечения и медицинской помощи онкологическим больным во Вьетнаме, особенно пациентам с генетическими факторами, компания AstraZeneca Vietnam Co., Ltd. совместно с ведущими медицинскими учебными заведениями провела ряд научных мероприятий, таких как конференция «Генетика рака» в больнице Бать Май, состоявшаяся 14 июня 2025 г.; научный семинар с онкологической больницей Хошимина и больницей Чо Рэй, состоявшийся 20 июня 2025 г.; реализация интенсивных внеклассных учебных мероприятий по генетическому консультированию в рамках меморандума о сотрудничестве с Медицинским и фармацевтическим университетом города Хошимин, состоявшийся 21 июня 2025 г.

В цикле программ принимают участие ведущие международные эксперты в регионе, такие как профессор, доктор Ли Су Чин - Институт рака Национального университета Сингапура; эксперт Юн Сук-Йи, вице-президент Малазийской ассоциации генетического консультирования - руководитель отдела генетического консультирования Малазийского центра исследований рака; 25 ведущих экспертов различных специальностей с обновленными тематическими отчетами и более 800 врачей и медицинских работников по всей стране, работающих в области лечения рака, которые принимают участие в мероприятиях напрямую или в режиме онлайн.

Конференция «Генетика рака» в больнице Бах-Май, 14 июня 2025 г.

Рак — одна из основных причин смерти во всем мире. Помимо факторов риска окружающей среды, некоторые генетические мутации могут передаваться из поколения в поколение в семьях, увеличивая вероятность развития рака. Лица, у которых выявлены наследственные гены, предрасполагающие к развитию рака, должны проходить лечение и скрининг по отдельной программе, а также получать консультации по вопросам снижения риска.

Кроме того, некоторые наследственные виды рака можно эффективно лечить с помощью соответствующей таргетной терапии. Раковые заболевания, связанные с наследственными мутациями генов, наиболее распространённой из которых является мутация гена BRCA1/2, характеризуются ростом заболеваемости и смертности с каждым годом.

По данным Глобального реестра онкологических заболеваний (GLOBOCAN 2022), ежегодно во Вьетнаме: рак молочной железы — 24 563 новых случая, 10 008 смертей; рак яичников — 1 534 новых случая, 1 003 смерти; рак предстательной железы — 5 875 новых случаев, 2 800 смертей; рак поджелудочной железы — 1 251 новый случай, 1 226 смертей.

В литературе подробно описана частота носительства наследственных генетических мутаций (также известных как мутации зародышевой линии) BRCA1/2 при онкологических заболеваниях: карцинома яичников (около 15%), трижды негативный рак молочной железы (10–17%), гормонорецептор-положительный рак молочной железы (6%), рак предстательной железы (5–10%) и карцинома поджелудочной железы (5–7%).

Такая ситуация требует, чтобы в ближайшее время больше внимания уделялось диагностике и улучшению качества лечения наследственного рака.

Для пациентов и лиц с факторами риска интеграция генетического консультирования в лечебную практику имеет огромное значение, помогая выявлять генетические факторы, связанные с раком, на ранних стадиях, тем самым персонализируя схемы лечения, оптимизируя результаты диагностики и повышая вероятность успешного лечения. В результате пациенты получают доступ к проактивным решениям для минимизации осложнений, продления и улучшения качества жизни.

С точки зрения социальной и медицинской точек зрения, генетическое консультирование не только помогает выяснить причины рака, но и играет важную роль в скрининге и раннем выявлении заболевания у лиц из группы высокого риска. Благодаря раннему выявлению и своевременному вмешательству пациенты получают эффективное лечение на ранней стадии, особенно при раке молочной железы, что помогает значительно снизить риск смерти, одновременно снижая нагрузку на систему здравоохранения и экономя расходы на лечение для отдельных лиц и общества в целом. Это важный шаг на пути к созданию проактивной, эффективной и устойчивой экосистемы здравоохранения в условиях онкологических заболеваний.

Кроме того, содействие стандартизации генетического консультирования посредством вышеуказанных мероприятий – это не только академическая задача, но и обязательство помогать пациентам, их семьям и всему обществу в борьбе с генетически обусловленным раком. По оценке экспертов в области здравоохранения, подготовка медицинских кадров сталкивается со многими трудностями, особенно в условиях роста и старения населения, а также изменения структуры заболеваемости в связи с ростом числа неинфекционных заболеваний. Это требует сосредоточения внимания на повышении качества и численности медицинских работников для удовлетворения будущих потребностей в медицинской помощи.

Выступая на интенсивной внеклассной программе обучения по генетическому консультированию, доцент, доктор Нго Куок Дат, президент Университета медицины и фармацевтики города Хошимин, похвалил и поздравил с успехами в реализации краткосрочных учебных курсов с участием отечественных и иностранных преподавателей, многих медицинских экспертов из престижных лечебных учреждений по всей стране и пожелал, чтобы в дальнейшем сотрудничестве удалось достичь еще более выдающихся успехов.

Г-н Атул Тандон, генеральный директор AstraZeneca Vietnam, отметил: «AstraZeneca стремится внедрять инновации в медицинской практике, основанные на прочной научной базе. Более 30 лет мы сопровождаем вьетнамское здравоохранение и внедряем современные решения в области лечения рака, способствуя повышению эффективности лечения и качества жизни пациентов. Этот путь развивался и продолжает развиваться благодаря развитию исследований, генетического консультирования, персонализации лечения и ранней диагностики рака, снижению нагрузки на пациентов и вьетнамскую систему здравоохранения. Мы стремимся к укреплению сотрудничества с организациями и медицинскими партнёрами, чтобы вместе повысить осведомлённость и объединить усилия ради будущего, где рак больше не будет причиной смерти, ради более здорового и процветающего Вьетнама».

Тран Фам

Источник: https://doanhnghiepvn.vn/tin-tuc/y-te/nang-cao-chat-luong-dieu-tri-ung-thu-di-truyen/20250625054746576