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자녀 없이 결혼한 뒤 성 정체성 장애를 알게 됐다

VnExpressVnExpress17/05/2023

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하노이 청년, 28세, 수년간 결혼 생활을 했지만 자녀는 없고, 결혼 생활에 어려움을 겪고 있으며, 의사의 진찰에서 성적 발달 장애가 발견되었습니다.

그는 키가 1.4m밖에 되지 않는 작은 체구에 어렸을 때부터 여자처럼 앉아서 변기를 사용해 왔습니다. 두려움 때문에 치료를 받지 않았습니다. 결혼해서 아이를 가질 수 없게 된 후에야 치료를 받기로 결심했습니다.

비엣득 병원 소아 및 신생아외과 부교수이자 부교수인 응우옌 비엣 호아 박사는 회음부에 심각한 요도하열 결손이 있음을 발견했습니다. 염색체 및 내분비 검사 결과, 45개의 XO 염색체와 46개의 XY 염색체, 즉 남녀 염색체가 모두 존재하는 희귀한 성 발달 장애가 확인되었습니다.

5월 16일, 호아 부교수는 이 사례가 성 기능 장애의 늦은 발견과 개입으로 인해 심리에 영향을 미쳤다고 밝혔습니다. 의사는 이 환자가 여성보다 남성에 더 가깝다고 판단하여 남성으로 되돌리기 위한 수술을 시행했습니다.

환자는 음경을 재건하고 회음부에서 귀두 끝까지 12cm 길이의 요도를 만드는 수술을 받았습니다. 10일 후, 그는 다른 남성들처럼 정상적으로 소변을 볼 수 있었습니다. 현재 환자의 임신 가능성은 알려지지 않았습니다.

호아 박사는 "만약 당신과 당신의 남편이 6개월이 지나도 아이를 갖지 못한다면, 생식 지원을 계획하기 위해 병원에 가야 합니다."라고 말했습니다.

의사들이 환자에게 비뇨생식기 수술을 시행하고 있다. 사진: 병원 제공

의사들이 환자에게 비뇨생식기 수술을 시행하고 있다. 사진: 병원 제공

호아 박사에 따르면, 고환이 음낭으로 내려가지 않는 중증 요도하열증(hypospadias)을 가진 남아의 경우, 많은 경우 여아로 오인됩니다. 실제로 심혈관계, 신경계, 사지 등 어린아이의 선천적 기형은 출생 전에 발견되어 출생 직후 치료됩니다. 특히 소아의 비뇨생식기 기형은 외부적으로 나타나지 않으면 조기에 발견하여 치료하기가 매우 어렵습니다. 어떤 경우에는 성인이 된 후에 성별이 재확인되어 삶, 직업, 그리고 생식 능력에 큰 영향을 미칩니다.

조기 발견 및 시기적절한 치료를 위해 비엣득병원은 5월 27일 소아의 흔한 질병에 대한 검진과 무료 상담을 제공합니다. 소아는 요로 및 생식기 이상, 간-담즙-췌장 질환, 위, 장, 변비, 손과 발 이상, 흉부 기형, 양성 및 악성 종양에 대한 검진을 받게 됩니다.

레 응아


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