(ダン・トリ) - 南アフリカの少女、ビーンドリ・ブーイセンさんは、急激に老化する珍しい病気を患っています。ビーンドリさんは1年ごとに、普通の人よりも8歳早く老化していきます。
ビーンドリ・ブーイセンさんは12月初旬、19歳で亡くなりました。生涯を通じて闘病生活を送りながらも、ビーンドリさんは他の子供たちと同じように学校に通っていました。彼女は教師になるためにさらに学びたいという希望もありましたが、その夢は叶いませんでした。
ビーンドリは南アフリカのプレトリアで生まれ育ちました。医師たちはかつて、ビーンドリは14歳までしか生きられないだろうと告げていましたが、彼女は常に楽観的で、希望を捨てることなく、できる限り普通の生活を送ろうとしました。彼女は、人生に対する前向きで楽観的な姿勢を示す投稿で、ソーシャルメディアの人気者にもなりました。
ビーンドリは、最も望んでいることの一つとして、教壇に立って知識を伝えることを挙げています。一生懸命勉強するだけでなく、教育心理学の本も読み、現代の教師に必要なスキルを学んでいます。
ビーンドリ・ブーイセンさんは19歳で亡くなった(写真:デイリー・メール)。
残念ながら、事態は彼女の望み通りには進みませんでした。亡くなる2ヶ月前、ビーンドリの体重はわずか26ポンド(約11キロ)でした。彼女は心臓手術を受け、順調に回復していました。ビーンドリは家族とクリスマスを祝いたいと思っていましたが、容態は急激に悪化しました。
ビーンドリさんはハッチンソン・ギルフォード・プロジェリア症候群を患っています。この病気は、幼い頃から異常に速い速度で老化が進む原因となります。新生児の約400万人に1人がこの症候群に罹患しています。治療法はありません。ビーンドリさんは、世界で約200人いるこの病気の患者のうちの1人です。
ビーンドリ君の両親、ピーターさん(57歳)とビーさん(53歳)には、3人の息子と1人の娘がいます。ビーンドリ君は生後7ヶ月の時にハッチンソン・ギルフォード・プロジェリア症候群と診断されました。
ビーンドリの死について、母親はこう語りました。「ビーンドリの死をお知らせすることになり、私たち家族は深い悲しみに暮れています。ビーンドリはこの世に生を受けた間、常に喜びに満ち、未来への希望を抱いて生きていました。」
ビーンドリは明るい人柄であるだけでなく、ハッチンソン・ギルフォード・プロジェリア症候群への理解を深めるコミュニティに貢献する象徴的な人物でもあります。ビーンドリは人生のあらゆる日々において、決して自分の運命を諦めませんでした。
生前のビーンドリと母親(左の写真)。医師らはかつて、ビーンドリが14歳までしか生きられないだろうと考えていた(写真:デイリー・メール)。
ビーンドリさんは今年初めのインタビューで、「私は生まれたときから病気と共に生きてきました。あらゆる困難に立ち向かうこと、人生で起こるすべてのことを受け入れることを学んできました」と打ち明けた。
いつも私を励まし、励まし続け、普通の人のように暮らせるよう助けてくれる家族がいるのは幸運です。それが私を強くしてくれるのです。
末期の病気を患う少女、ビーンドリ・ブーイセンさんは、常に楽観的な姿勢を保っている(ビデオ:デイリー・メール)。
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出典: https://dantri.com.vn/giao-duc/co-gai-mac-benh-lao-hoa-nhanh-da-qua-doi-dang-do-uoc-mo-lam-co-giao-20241221094822670.htm
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