国会議長のヴオン・ディン・フエ氏によると、医薬品の価格を引き下げ、研究開発費の控除率を上げるロードマップを通じて、ハイテク製品を生産する企業に対する優遇政策が必要だという。
4月16日午後、国会常任委員会（NASC）第32回会議で薬事法改正について発言した国会委員長のヴオン・ディン・フエ氏は、法案が慎重に準備されており、法改正の検討が大きく前進したと述べた。
具体的な改正について、国会議長は、現在、一般的な医薬品のほとんどはベトナムで生産できるものの、医薬品原料の約90%は輸入に頼っており、特殊医薬品や必須医薬品の大部分も依然として輸入に頼っていると指摘した。国会議長のヴオン・ディン・フエ氏は、医薬品産業の発展は経済的な側面だけでなく、人々の健康のケアと保護にも関連しているため、十分な配慮と発展促進のための政策が必要であると述べた。
「2030年までの医薬品・医薬原料産業発展計画に関する首相決定第376/2021号を2045年までのビジョンを踏まえて見直し、この産業の力強い発展を促すための様々な政策を法制化する必要がある。特に、薬価引き下げロードマップの規定や、新薬の研究開発を行う企業への研究開発資金の割合増加などを通じて、ハイテク製品を生産する企業に対する優遇政策を講じるべきだ」と国会議長は述べた。
ベトナムにおける技術移転活動において、国内外の合弁企業によるチェーン展開の促進も注目すべき点です。ベトナムの流通政策は依然として限定的であるため、国内外の企業が連携して生産、流通、流通を行うことができれば、効率は格段に向上するでしょう。
さらに、国会議長は、医薬品製造用の輸入原材料に対する優遇輸入税制を整備すべきだと指摘した。「輸入しなければならない原材料の中には、輸入価格が高いものがあり、医薬品の価格が高騰し、人々は高価な医薬品を買わざるを得なくなる。医薬品の包装材、添加剤、カプセル剤などの製造に必要な輸入原材料に対する追加的な優遇輸入税制について研究すべきだ。まだ生産できない原材料については、コスト削減のために優遇税制を適用すべきだ」と国会議長は提案した。
ヴオン・ディン・フエ同志はまた、希少疾患の治療薬や希少疾患治療薬を用いた科学研究活動・試験に対するインセンティブを高めるための個別の政策が必要だと述べた。大企業や法人にも研究センターは設置されるだろうが、保健省が主導する国立医薬品研究開発センターを設立すべきだ。
フォン氏
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