Selon le SCMP, un groupe de chercheurs chinois vient d'annoncer une nouvelle méthode pour aider à intégrer la thérapie cellulaire personnalisée - qui est spécialisée et coûteuse - dans le traitement du cancer du sang et de nombreuses autres maladies graves d'une manière plus simple et nettement plus économique.
Cette thérapie, connue sous le nom de CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-cell therapy), est une forme d'immunothérapie qui a connu un essor rapide ces dernières années, non seulement dans le traitement des cancers du sang, mais aussi dans le traitement de maladies telles que l'asthme et les maladies auto-immunes. Cependant, son coût élevé et la complexité de son procédé de fabrication rendent sa diffusion à grande échelle difficile.
L'immunothérapie , aussi appelée thérapie biologique, est un traitement anticancéreux qui utilise le système immunitaire naturel de l'organisme pour combattre la maladie. Ce type de traitement peut améliorer ou modifier le fonctionnement du système immunitaire, augmentant ainsi sa capacité à reconnaître et à tuer les cellules cancéreuses. L'immunothérapie peut également moduler ou inhiber le système immunitaire, ce qu'on appelle l'immunothérapie suppressive.
Selon l'équipe de recherche de Wuhan (Chine), les limites du CAR-T proviennent principalement du processus de production compliqué, des exigences logistiques strictes, du long temps d'attente et du coût « inaccessible ».
Une étude publiée dans Nature l'année dernière a révélé que les thérapies CAR-T commerciales, approuvées pour la première fois aux États-Unis en 2017, coûtent entre 370 000 et 530 000 dollars, sans compter le traitement hospitalier et les médicaments pour gérer les effets secondaires.
Pour surmonter ce problème, les scientifiques chinois ont utilisé des outils de thérapie génique pour développer un vecteur viral – un virus modifié pour transporter du matériel génétique – qui peut atteindre les cellules T du corps et les reprogrammer pour reconnaître et détruire les cellules cancéreuses.
La thérapie génique est une technique qui utilise les gènes pour prévenir et traiter les maladies en remplaçant les gènes mutés par des gènes sains, en inactivant les gènes mutés dysfonctionnels ou en introduisant un nouveau gène dans le corps pour guérir les maladies.
« Il s’agit davantage d’un produit prêt à l’emploi que d’un médicament adapté à chaque individu », a noté l’équipe.
Dans l’essai clinique de phase précoce (phase 1), l’équipe a traité quatre patients adultes atteints de myélome multiple, le deuxième cancer du sang le plus courant.
Tous les patients ont reçu une dose intraveineuse unique d’un vecteur viral (un virus qui a été modifié pour transporter du matériel génétique utilisé en thérapie génique).
Alors que le traitement CAR-T pour les patients atteints de myélome multiple prenait auparavant de 3 à 6 semaines, avec la solution « prête à l'emploi » de l'équipe de recherche chinoise, le cycle de traitement complet peut être raccourci à 72 heures, grâce à l'élimination d'étapes telles que la collecte de cellules, la culture in vitro et la chimiothérapie avant la perfusion cellulaire.
Au 1er avril, tous les patients avaient terminé deux mois de suivi. Les résultats ont montré que deux patients avaient atteint une « rémission complète stricte », avec disparition complète des lésions tumorales ; les deux autres avaient atteint une « rémission partielle », avec une réduction significative des tumeurs dans les 28 jours suivant le traitement.
Partout dans le monde , de nombreux groupes de recherche et sociétés de biotechnologie poursuivent le traitement de la programmation des cellules immunitaires directement dans le corps.
En juin, des scientifiques de Capstan Therapeutics, une start-up californienne, ont également annoncé un système d'administration de gènes CAR-T in vivo et ont démontré sa capacité à contrôler les tumeurs dans des modèles animaux. Cette étude a été publiée dans la prestigieuse revue scientifique Science./.
La thérapie cellulaire personnalisée est un traitement médical qui utilise des cellules adaptées aux caractéristiques uniques de chaque patient, visant à améliorer l'efficacité du traitement et à réduire les effets secondaires par rapport aux méthodes traditionnelles.
Source : https://www.vietnamplus.vn/trung-quoc-cong-bo-lieu-phap-chua-ung-thu-gia-re-rut-ngan-thoi-gian-dieu-tri-post1051392.vnp
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