Le lécanemab, nom de marque Leqembi, est le premier médicament approuvé au Japon pour traiter les causes sous-jacentes de la maladie d'Alzheimer et ralentir la progression des symptômes de la maladie.
Flacons de lécanemab, commercialisé sous le nom de Leqembi, destinés au marché américain. (Source : Kyodo)
Ce médicament, qui traite les troubles cognitifs légers et à un stade précoce, devrait être disponible dès la fin de l'année. Cependant, les experts avertissent qu'il peut entraîner des effets secondaires, dont certains sont graves.
Auparavant, un essai clinique multinational a montré que 17,3 % des personnes prenant du Lecanemab souffraient d'hémorragie cérébrale, contre 9 % de celles prenant un placebo, tandis qu'un gonflement cérébral était observé chez 12,6 % des personnes sous Lecanemab et 1,7 % des personnes sous placebo.
Les experts affirment que l’état des personnes traitées devra être surveillé attentivement, surtout si elles ont d’autres problèmes de santé.
Aux États-Unis, le médicament a été approuvé en juillet, mais les autorités réglementaires ont exigé que les patients subissent un test génétique APOE. Les personnes porteuses du gène APOE4, l'un des trois gènes APOE, sont plus susceptibles de développer la maladie d'Alzheimer. APOE4 est également un facteur de risque d'un type d'œdème et d'hémorragie cérébrale appelé ARIA, causé par l'anticorps. Cependant, au Japon, aucun test génétique ne sera requis pour le lécanemab.
Le traitement par Lecanemab sera administré sous forme d'injection bimensuelle pendant 1,5 an, l'état cérébral du patient étant surveillé par IRM.
On sait que le prix des médicaments aux États-Unis est de 26 500 USD par an. Au Japon, le prix des médicaments devrait également être élevé.
Minh Hoa (rapporté par Vietnam+, journal des femmes de Ho Chi Minh-Ville)
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