El 18 de junio, según información del Ministerio de Salud , el Viceministro de Salud Do Xuan Tuyen acaba de firmar y emitir una Decisión sobre la promulgación de los procedimientos administrativos abolidos en el sector farmacéutico bajo la gestión del Ministerio de Salud según lo prescrito en la Circular No. 11/2025/TT-BYT del Ministro de Salud.
En consecuencia, el Ministerio de Salud promulga con esta Decisión 13 procedimientos administrativos abolidos en el sector farmacéutico bajo la gestión del Ministerio de Salud en la Circular No. 11/2025/TT-BYT del 16 de mayo de 2025 del Ministro de Salud que modifica y complementa una serie de artículos de la Circular No. 02/2018/TT-BYT del 22 de enero de 2018 del Ministro de Salud que regula las buenas prácticas para los establecimientos de venta minorista de medicamentos; Circular No. 03/2018/TT-BYT del 9 de febrero de 2018 del Ministro de Salud que regula las buenas prácticas para la distribución de medicamentos e ingredientes farmacéuticos; Circular No. 36/2018/TT-BYT del 22 de noviembre de 2018 del Ministro de Salud que regula las buenas prácticas para la conservación de medicamentos e ingredientes farmacéuticos.
La presente Decisión entrará en vigor el 1 de julio de 2025.
La lista de 13 procedimientos administrativos abolidos incluye 7 procedimientos administrativos de nivel central y 6 procedimientos administrativos de nivel local.
7 Los procedimientos administrativos a nivel central incluyen: Evaluación del cumplimiento de las Buenas Prácticas de Almacenamiento de medicamentos e ingredientes farmacéuticos para empresas farmacéuticas; Evaluación del mantenimiento del cumplimiento de las Buenas Prácticas de Almacenamiento de medicamentos e ingredientes farmacéuticos para empresas farmacéuticas; Evaluación del cumplimiento de las Buenas Prácticas de Almacenamiento de medicamentos e ingredientes farmacéuticos cuando haya cambios en los casos especificados en el Punto a, Cláusula 1, Artículo 11 de la Circular 36/2018/TT-BYT; Evaluación del cumplimiento de las Buenas Prácticas de Almacenamiento de medicamentos e ingredientes farmacéuticos cuando haya cambios en los casos especificados en el Punto b, Cláusula 1, Artículo 11 de la Circular 36/2018/TT-BYT.
Evaluar el cumplimiento de las buenas prácticas de almacenamiento de medicamentos e ingredientes farmacéuticos cuando se produzcan cambios en los casos especificados en el punto c, cláusula 1, artículo 11 de la Circular 36/2018/TT-BYT; Evaluar el cumplimiento de las buenas prácticas de almacenamiento de medicamentos e ingredientes farmacéuticos cuando se produzcan cambios en los casos especificados en los puntos d, dd, e, cláusula 1, artículo 11 de la Circular 36/2018/TT-BYT; Controlar los cambios cuando se produzcan cambios en alguno de los casos especificados en los puntos d, dd, y e, cláusula 1, artículo 11 de la Circular 03/2018/TT-BYT.
6 Los procedimientos administrativos locales incluyen: Evaluación del cumplimiento de las Buenas Prácticas de Distribución de medicamentos e ingredientes farmacéuticos; Evaluación del cumplimiento de las Buenas Prácticas de Distribución de medicamentos e ingredientes farmacéuticos para establecimientos comerciales no comerciales; Evaluación del mantenimiento del cumplimiento de las Buenas Prácticas de Distribución de medicamentos e ingredientes farmacéuticos; Evaluación del cumplimiento de las Buenas Prácticas de Venta Minorista para establecimientos de venta minorista de medicamentos; Evaluación del mantenimiento del cumplimiento de las Buenas Prácticas de Venta Minorista para establecimientos de venta minorista de medicamentos; Control de cambios cuando haya cambios en uno de los casos especificados en los Puntos c y d, Cláusula 1, Artículo 11 de la Circular 02/2018/TT-BYT./.
Fuente: https://www.vietnamplus.vn/bo-y-te-bai-bo-13-thu-tuc-hanh-chinh-trong-linh-vuc-duoc-pham-post1044874.vnp
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